Vrodené a nadobudnuté ochorenia srdca: Patológia Review

Z tohto článku sa naučíte: aké patológie sa nazývajú srdcové chyby, ako sa objavujú. Najčastejšie vrodené a získané vady, príčiny porúch a faktory, ktoré zvyšujú riziko vzniku. Príznaky vrodených a získaných defektov, liečebných metód a prognózy na zotavenie.

Autor článku: Victoria Stoyanova, lekár 2. kategórie, vedúci laboratória v diagnostickom a liečebnom centre (2015–2016).

Srdcové ochorenie je skupina chorôb spojených s vrodenou alebo získanou dysfunkciou a anatomickou štruktúrou srdca a koronárnych ciev (veľké cievy zásobujúce srdce), v dôsledku čoho sa vyvíjajú rôzne hemodynamické poruchy (pohyb krvi cievami).

Čo sa deje v patológii? Z rôznych dôvodov (zhoršená tvorba vnútromaternicového orgánu, aortálna stenóza, insuficiencia chlopne), keď sa krv pohybuje z jedného oddelenia do druhého (z átria do komôr, z komôr do cievneho systému), vzniká preťaženie (s nedostatkom chlopne, zúžením ciev) myokardu a dilatácia srdca.

Všetky porušenia hemodynamiky (pohyb krvi cez cievy a vo vnútri srdca) v dôsledku srdcových defektov majú rovnaké následky: v dôsledku toho zlyhanie srdca, vyhladenie orgánov a tkanív kyslíkom (ischémia myokardu, mozog, pľúcna insuficiencia), metabolické poruchy a komplikácie spôsobené týchto štátoch.

Mnohé srdcové defekty, anatomické alebo získané defekty môžu byť lokalizované vo ventiloch (mitrálne, trikuspidálne, pľúcne tepny, aorty), interatriálne a interventrikulárne septum, koronárne cievy (aortálna koarktácia - zúženie aorty).

Sú rozdelené do dvoch veľkých skupín:

1. Vrodené chyby, pri ktorých sa v prenatálnom období vyskytujú anatomické defekty alebo znaky práce, sa prejavujú po narodení a sprevádzajú pacienta počas života (defekty interventrikulárnej priehradky, koarktácie aorty).
2. Získané chyby sa tvoria pomaly, v každom veku. Zvyčajne majú dlhé obdobie asymptomatického prietoku, výrazné príznaky sa objavujú len v štádiu, keď zmeny dosahujú kritickú úroveň (zúženie aorty o viac ako 50% pri stenóze).

Celkový stav pacienta závisí od formy poruchy:

• defekty bez výrazných hemodynamických zmien nemajú takmer žiadny vplyv na celkový stav pacienta, nie sú nebezpečné, sú asymptomatické a neohrozujú rozvoj fatálnych komplikácií;
• stredne závažné sa môžu vyskytnúť s minimálnymi prejavmi porúch, ale v 50% prípadov sa okamžite alebo postupne stanú príčinou závažného srdcového zlyhania a metabolických porúch;
• ťažké ochorenie srdca je nebezpečné, život ohrozujúce stav, srdcové zlyhanie sa prejavuje početnými príznakmi, ktoré zhoršujú prognózu, kvalitu života pacienta a v 70% končí smrť v krátkom časovom období.

Získané defekty sa zvyčajne vyvíjajú na pozadí závažných ochorení, ktoré vedú k organickým a funkčným zmenám v tkanivách myokardu. Je úplne nemožné ich vyliečiť, ale pomocou rôznych chirurgických zákrokov a liekovej terapie je možné zlepšiť prognózu a predĺžiť život pacienta.

Niektoré vrodené srdcové vady nepotrebujú liečbu (malá diera v interventrikulárnej priehradke), iné takmer (98%) nie sú prístupné na korekciu (Fallotov tetrad). Väčšina stredne závažných patológií (85%) sa však úspešne vyliečila chirurgickými metódami.

Pacienti s vrodenými alebo získanými srdcovými defektmi sú pozorovaní kardiológom, chirurgickú liečbu vykonáva kardiochirurg.

Najčastejšie typy defektov

Príčiny

Výskyt vrodených a získaných srdcových defektov uľahčuje množstvo faktorov:

vírusové a bakteriálne infekcie (rubeola, vírusová hepatitída B, C, tuberkulóza, syfilis, herpes, atď.) prenášané matkou počas tehotenstva

Rizikové faktory

Príznaky vrodených a získaných defektov

Stav pacienta priamo závisí od závažnosti poruchy a hemodynamických porúch:

• Vrodené pľúca (malé otvorenie medzikomorovej priehradky) a získané defekty v skorých štádiách vývoja (zúženie aorty lumen na 30%) sa nepozorovane prejavujú a neovplyvňujú kvalitu života.
• U miernych defektov oboch skupín sú príznaky srdcového zlyhania výraznejšie, dýchavičnosť sa stráca po nadmernej alebo miernej fyzickej námahe, prechádza v pokoji a je sprevádzaná slabosťou, únavou, závratmi.
• Pri ťažkom vrodenom (Fallotov tetrad) a získanom (zúženie lúmenu aorty o viac ako 70% v kombinácii s chlopňovou insuficienciou) sa objavia príznaky akútneho srdcového zlyhania. Akékoľvek fyzické pôsobenie spôsobuje dýchavičnosť, ktorá zostáva v pokoji a je sprevádzaná ťažkou slabosťou, únavou, mdlobou, záchvatmi srdcovej astmy a ďalšími príznakmi nedostatku kyslíka orgánov a tkanív.

Všetky stredne závažné a závažné vrodené chyby výrazne spomaľujú fyzický vývoj a rast, výrazne oslabujú imunitný systém. Symptómy srdcového ochorenia naznačujú, že srdcové zlyhanie sa rýchlo vyvíja a môže byť komplikované.

Zúženie aortálneho lúmenu na angiografii (označené šípkami)

Poruchy rytmu (tachykardia)

Acrocyanóza (cyanóza končekov prstov)

Vyvýšená hrudník (hrudný hrb)

Bledosť kože

Mdlo pri zmene polohy

Bledosť kože

Záchvaty nočného dusenia a srdcovej astmy

Kašeľ s hemoptýzou

Záchvaty srdcovej astmy (nedostatok vzduchu počas inhalácie)

Necitlivosť a kŕče končatín

Pulsujúce krčné žily

Vyvýšená hrudník (hrudný hrb)

Poruchy rytmu (tachykardia)

Cyanóza alebo cyanóza kože, najmä horná polovica tela

Bolesť a ťažkosť v pravej hypochondriu

Bledosť kože, premena na cyanózu v momentoch napätia (sanie, plač)

Pulsujúce krčné žily

Nedostatok telesnej hmotnosti

Cyanóza alebo cyanóza kože

Možné zastavenie dýchania a kóma

Po nástupe závažného srdcového zlyhania (dýchavičnosť, arytmie) sa získané defekty rýchlo vyvíjajú a sú komplikované infarktom myokardu, srdcovými astmatickými záchvatmi a pľúcnym edémom, mozgovou ischémiou, rozvojom fatálnych komplikácií (náhlou srdcovou smrťou).

Acrocyanóza (cyanóza končekov prstov)

Jasné škvrny červenať na lícach

Bolesť a ťažkosť v pravej hypochondriu

Pulsujúce krčné žily

Mdloby pri zmene polohy tela

Pulsujúce krčné žily

Nočný záchvat útokov

Ťažká bledá koža

Ascites (akumulácia tekutiny v žalúdku)

Bolesť a ťažkosť v pravej hypochondriu

Pulsujúce krčné žily

Cyanóza kože

Pulsujúce krčné žily

Cyanóza kože

Srdce a bolesti hlavy

Mdlo pri zmene polohy

Ťažká bledá koža

Záchvaty nočného dusenia a srdcovej astmy

Acrocyanóza (cyanóza hrotov prstov a prstov na nohách)

Jasné škvrny červenať na lícach

Metódy spracovania

Získané srdcové chyby sa vyvíjajú viac ako jeden deň, v počiatočných štádiách je 90% úplne asymptomatických a objavujú sa na pozadí vážnej organickej lézie srdcových tkanív. Je úplne nemožné ich vyliečiť, ale v 85% prípadov je možné výrazne zlepšiť prognózu a predĺžiť život pacienta (10 rokov u 70% pacientov operovaných na aortálnu stenózu).

Mierne vrodené srdcové vady sa úspešne vyliečia o 85% chirurgických metód, ale pacient je po operácii povinný po operácii dodržiavať odporúčania ošetrujúceho kardiológa.

Liečba liekmi je neúčinná, predpisuje sa na odstránenie symptómov srdcového zlyhania (dýchavičnosť, srdcový infarkt, edém, závraty, záchvaty srdcovej astmy).

Chirurgické ošetrenie

Chirurgická liečba vrodených alebo získaných srdcových defektov je rovnaká. Rozdiel je len vo veku pacientov: väčšina detí s ťažkými patológiami pôsobí v prvom roku života, aby sa zabránilo vzniku fatálnych komplikácií.

Pacienti so získanými defektmi sú zvyčajne operovaní po 40 rokoch, v štádiách, keď sa stav stáva ohrozujúcim (stenóza chlopní alebo priechodných otvorov o viac ako 50%).

Keď sa kombinované operačné metódy kombinujú.

výhľad

Čo je to porucha srdca? Patológia, ktorej dôsledky budú musieť žiť až do konca života. Po všetkých operáciách na srdci je potrebná prevencia infekcie (infekčná endokarditída, reumatizmus), pravidelné vyšetrenie a pozorovanie kardiológa.

V prípade získaných defektov sa chirurgické zákroky zobrazujú v štádiách, keď sa začínajú objavovať príznaky srdcového zlyhania (stenóza vstupov a ciev od 50%). Prognóza operovaných pacientov sa výrazne zlepšila: 85% žije viac ako 5 rokov, 70% - viac ako 10. Treba pripomenúť, že získané defekty sa vždy vyvíjajú na pozadí závažných kardiovaskulárnych patológií a organických zmien v tkanive myokardu (jazvy, fibróza).

Projekcie vrodených srdcových defektov závisia od typu a zložitosti defektu. Napríklad po včasnej protetike oblasti aorty počas koarktácie pacienti žijú do vysokého veku. Fallotov tetrad (kombinácia rôznych defektov) a iné závažné vrodené srdcové vady spôsobujú 50% detí zomrieť v prvom roku života. S miernymi poruchami deti bezpečne vyrastú a žijú do vysokého veku bez akýchkoľvek príznakov srdcového zlyhania.

Autor článku: Victoria Stoyanova, lekár 2. kategórie, vedúci laboratória v diagnostickom a liečebnom centre (2015–2016).

Choroby srdca: chirurgia, následky, diéta

Lekársky termín "ochorenie srdca" zahŕňa celý rad problémov spojených s abnormálnou štruktúrou orgánu.

U ľudí môžu byť postihnuté chlopne, srdcové komory a krvné zásobovacie a krvné cievy.

Zločiny sú nebezpečným porušením krvného obehu, čo vedie k vážnym ochoreniam vnútorných orgánov.

Vrodené srdcové chyby

Defekty u novorodencov sú spôsobené nesprávnym vývojom plodu počas tehotenstva jeho matkou. Choroby matiek počas tehotenstva, genetické predispozície, požívanie alkoholu a drog u ženy vedú k anomáliám.

• "Biele" defekty, pri ktorých je krv hodená na pravú stranu. Vyznačuje sa tým, že arteriálna krv je zmiešaná so žilovou krvou, znižuje objem krvi v systémovom obehu a zvyšuje prietok krvi do pľúc. Pre "biele" defekty sú charakteristické: zúženie aortálnej vrstvy, defekty komorových partícií alebo septa, ktoré oddeľujú srdcové komory, pľúcnu stenózu. Pri pľúcnej stenóze sa významne znižuje prietok krvi do ciev pľúc. Deti s „bielymi“ prahmi majú veľmi bledú pleť.
• S "modrými" nečestami je krv naliata doľava. "Modré" defekty spôsobujú cyanózu kože a sú charakterizované zmiešaním žilovej a artériovej krvi. Súčasne sa významne znižuje krvná saturácia veľkého a malého krvného obehu. Nesprávne umiestnenie aorty pľúc a tepny môže viesť k prebytku krvi v malom kruhu. „Modré“ defekty: Fallotov tetrad, Ebsteinova anomália, komplex Eisenmenger, abnormálne umiestnenie tepien a pľúc aorty.
• Patologické obštrukcie: anomálie mitrálnych, trikuspidálnych alebo aortálnych chlopní; nepravidelný aortálny oblúk.

Príznaky CHD a príčiny

U novorodenca sa klinické príznaky CHD objavia okamžite po narodení:

• rýchly impulz;
• modrý alebo svetlý nasolabiálny trojuholník;
• modrasté končatiny;
• bradykardia;
• dýchavičnosť;
• bledé a studené na dotyk končatín;
• žiadny prírastok hmotnosti;
• dieťa berie prsia zle, často sa hojne a hojne;
• novorodenec je opuchnutý, silne potený, môže byť v slabom stave.

Vrodená choroba srdca (CHD) má mnoho príčin:

• genetická predispozícia;
• diabetes alebo hormonálne problémy u matky počas tehotenstva;
• stredného veku budúcej matky;
• znečistené životné prostredie;
• vystavenie žiareniu;
• vášeň pre tehotné ženy s cigaretami, alkoholom a drogami;
• infekcia tehotnej ženy vírusovými a infekčnými chorobami;
• niekoľko nefunkčných tehotenstiev v anamnéze.

Diagnóza CHD

Identifikácia defektu plodu môže byť od štrnásteho týždňa vývoja. Pre diagnózu je ultrazvuk plodu. Po diagnóze sa manažment tehotenstva a pôrodu prerokuje s kardiológom.

Problematika chirurgického zákroku pri srdcových ochoreniach sa rieši srdcovým chirurgom.

Neonatológ počas vyšetrenia môže identifikovať problém, modrá alebo príliš svetlá koža, arytmia, rýchly srdcový tep alebo srdcové šelesty indikujú srdcový defekt.

Neonatológ vedie novorodenca k kardiológovi, ktorý predpisuje echokardiogram srdca a EKG na zistenie defektu a určenie jeho stupňa závažnosti.

Deti majú tiež predpísanú fluoroskopiu a katetrizáciu.

Liečba srdcových ochorení u detí

Vrodené srdcové vady sa korigujú chirurgicky. Operácia je okamžite ponúknutá deťom, ktorých životy sú ohrozené v dôsledku nezvratných zmien v tele. Často sa však odporúča čakať, kým je dieťa staršie, a bude môcť ľahšie podstúpiť operáciu.

Chirurgický zákrok nie je indikovaný v prípade dekompenzácie, neoperovateľná porucha vedie k ireverzibilným zmenám v tele, ktoré sa nedajú chirurgicky odstrániť.

Metódy chirurgického zákroku: t

• Endovaskulárny. Celý proces sa vykonáva prepichovaním vo veľkých nádobách, pričom operáciu monitoruje ultrazvukový špecialista. Spôsob je vhodný na uzavretie oválneho otvoru a otvoreného arteriálneho kanála. Pri stenóze ventilov s použitím balónikového plastu.
• Otvorená chirurgia srdca. Chirurgovia vykonávajú operáciu, otvárajú hrudník, zatiaľ čo dieťa je pripojené k srdcovému pľúcnemu stroju.

Operovaným deťom sa predpisujú antiarytmiká, blokátory a kardiotoniká.

Chirurgická liečba môže byť nahradená liečebnou terapiou, ako napríklad v prípade ochorenia aortálnej bicuspidálnej chlopne.

Komplikácie po operácii

Najnebezpečnejšou komplikáciou je endokarditída, ochorenie je spôsobené baktériami, ktoré vstúpili do tela počas operácie.

Endokarditída postihuje srdcové chlopne, vnútornú výstelku, ako aj obličky, pečeň a slezinu. Choroba je liečená antibiotikami.

Na druhej strane neošetrené ochorenia srdca ohrozujú ischémiu, anémiu, narušenie centrálneho nervového systému, reumatizmus, chronické zápalové ochorenia nosohltanu.

Prognóza UPU

Neoprávnené deti nežijú až jeden mesiac v približne polovici prípadov, až jeden rok života zomrie približne sedemdesiat percent detí. Vysoká miera úmrtia je spojená s nesprávnou diagnózou defektov a ich závažnosťou.

Včasne korigovaný nevyvinutý arteriálny kanál alebo neotvorený oválny otvor umožňuje deťom žiť celý život.

Choroby srdca u dospelých

Získané ochorenie srdca u dospelých má mnoho príčin:

• alkoholizmus;
• drogová závislosť;
• fajčenie;
• prenesená hepatitída;
• dermatologické ochorenia;
• pohlavne prenosné choroby;
• mechanických poranení srdcového svalu.

Choroby srdca u dospelých sa liečia len chirurgicky, liečba liekmi v tomto prípade nie je účinná. Veľký význam v procese obnovy je odmietnutie zlých návykov a aktívny životný štýl.

Príznaky, pre ktoré by ste sa mali poradiť s kardiológom:

• konštantná únava;
• bolesť v hrudnej kosti a pod lopatkou;
• opuch;
• dýchavičnosť;
• poruchy spánku.

Neošetrené PS u dospelých sú fatálne, pretože spôsobujú závažné komplikácie:

• ischémia;
• angina pectoris;
• tachykardia;
• bradykardia;
• kardio;
• srdcový infarkt;
• pľúcneho edému.

Typy PS u dospelých:

• mitrálna stenóza;
• mitrálna insuficiencia;
• prolaps mitrálnej chlopne;
• aortálna insuficiencia;
• prolaps mitrálnej chlopne;
• aortálna insuficiencia;
• trikuspidálna stenóza;
• trikuspidálna insuficiencia;
• rôzne kombinácie zverákov.

Stenóza mitrálnej chlopne

Zo získaných srdcových chýb je najčastejším porušením štruktúra mitrálnej chlopne spôsobená baktériami alebo vírusmi.

S porážkou infekčného alebo vírusového organizmu sa snaží regenerovať postihnuté tkanivá, v dôsledku čoho tkanivá stien chlopní trpia sklerotickými zmenami, bočné časti spolu rastú.

Tento stav sa nazýva stenóza mitrálnej chlopne. Stenóza mitrálnej chlopne je charakterizovaná prebytkom krvi v ľavom átriu, ktorý napína jeho steny spôsobené vysokým tlakom na ne.

Choroba začína proces trombózy. Pri stenóze krvný obeh nedostáva krvný prietok v plnej miere, pretože časť krvi zostáva v ľavej predsieni. To vedie k únave, slabosti, dýchavičnosti.

Choroba aortálnej chlopne

Ťažká porucha vyžadujúca okamžitý chirurgický zákrok až po transplantáciu srdca.

Typy defektov aortálnej chlopne:

• Aortálna insuficiencia charakterizovaná neúplným uzatvorením aortálneho otváracieho ventilu.
• Zúženie aortálnej chlopne alebo stenózy - čiastočné zúženie úst aorty.
• Stenóza aorty a aortálna insuficiencia, kombinovaná porucha.

Tricuspidálna stenóza

Porucha ovplyvňuje trikuspidálnu chlopňu, čím sa zmenší veľkosť otvoru, čo vedie k toku krvi z pravej predsiene do komory.

V rovnakej dobe ascites, edemas rozvíjať, žily opuch v krku, bolesti sa objavujú pod pravým okrajom.

Tieto príznaky spôsobujú stagnáciu krvi vo veľkom kruhu.

Tricuspidálna insuficiencia

Vyznačuje sa poruchou krvného obehu medzi pravou komorou a pravou predsieňou. Problém je spôsobený uvoľneným uzáverom aortálneho otvoru trikuspidálnou chlopňou. Defekty môžu byť zistené pri preventívnych lekárskych prehliadkach u zdravých ľudí.

Diagnóza srdcových ochorení u dospelých

Pri prvej návšteve u lekára sa zozbiera anamnéza, ktorá umožňuje identifikovať príznaky a urobiť predbežnú diagnózu. Počas úvodného vyšetrenia kardiológ vykonáva vizuálnu prehliadku pacienta na cyanózu, opuch, dýchavičnosť, kontroluje veľkosť pečene, meria pulz, určuje hranice srdca. Ak máte podozrenie na zvýšenie v ňom, lekár počúva srdce, kontroluje, či sú zvuky. Potom nasmeruje pacienta na diagnostické opatrenia:

• EKG;
• EKG s denným monitorovaním, so záťažou;
• phonocardiography;
• Röntgenové lúče;
• sonografia;
• MRI;
• MSCT;
• spoločný krvný test;
• analýza moču;
• krvný test na cukor;
• reumatoidné vzorky;
• stanovenie cholesterolu v krvi.

Pre kompletné vyšetrenie je pacient poslaný do nemocnice.

Liečba srdcových defektov u dospelých

Bohužiaľ, nie je možné zvrátiť proces lézie chlopní, preto sa na kompenzáciu stavu pacienta používa konzervatívna liečba.

Zásady protidrogovej liečby:

• Terapia základného ochorenia, ktoré spôsobilo poruchu.
• Liečba komplikácií a eliminácia PS symptómov.
• Prevencia zameraná na prevenciu komplikácií a recidív.
• Prevencia trombózy.

Ak je liečba liekmi neúčinná, kardiológ odošle pacienta na operáciu.

Chirurgické metódy:

Balónik katétra Valvuloplasty. Katéter sa vkladá priamo do otvoru mitrálnej chlopne a rozširuje sa.

Valvulotomia, alebo commissurotomy, sa uskutočňuje otvorene, počas operácie sa odoberajú adhézie.

• Inštalácia umelej mitrálnej chlopne.

Terapia srdcových defektov u dospelých sa vykonáva v komplexe, za účasti terapeuta, reumatológa, kardiológa, kardiochirurga, arytmológa, dietológa.

Správna výživa pre pacientov so srdcovými problémami

Pri liečbe srdcových defektov je rozhodujúca diéta. Správny výber produktov zabezpečuje výživu srdcového svalu, znižuje jeho zaťaženie a pôsobí protizápalovo.

Pre malformácie, odborníci na výživu ponúkajú kardiotrofickú diétu, ktorá zahŕňa mliečne výrobky, rastlinné oleje, polynenasýtené tuky, čerstvú zeleninu a ovocie. Diéta by mala obsahovať:

• sušené ovocie;
• jahody;
• ovocie a zelenina;
• zeleninové polievky a odvarky;
• pečené zemiaky;
• fermentované mlieko a mliečne výrobky;
• kaše.

Neodporúča sa jesť: konzervované potraviny, sleď, solené, uhorky, údené mäso.

Jedlá by mali byť zlomkové, aspoň päťkrát denne.

Okrem slaných potravín je všetko, čo kvasenie v črevách vylúči z menu:

• káva;
• kakaa;
• čokoláda;
• čierny čaj;
• silné mäsové vývary;
• cibuľu a cesnak;
• koreniny;
• cukrovinky;
• voda nasýtená oxidom uhličitým.

Pacientom sú podávané mliečne výrobky a mlieko, varené alebo pečené mäso, varené ryby. Menu vždy zahŕňa pečeň a chudé hydinové mäso.

Vajcia v celej forme sa nedajú podávať, používajú sa v hotových jedlách, resp. V recepte.

Rastlinné vývary a polievky sa používajú ako prvé chody a varené ovocné polievky.

Pokiaľ ide o nápoje, je najlepšie pre pacientov ponúkať ovocné kompóty, džúsy (všetky okrem hrozna), bozky a ovocné nápoje. Chlieb sa najlepšie konzumuje sušený. Každý deň by mala byť na stole čerstvá zelenina, ovocie, bobule a bylinky.

Chirurgia pri srdcových ochoreniach

Mnohí ľudia s rôznymi srdcovými vadami dnes žijú celkom normálny život. Samozrejme, lekári ich neustále sledujú, vykonávajú potrebnú liečbu, sledujú určité režimy.
Ale niekedy, keď lekárske ošetrenie neposkytuje očakávané výsledky, lekár vám môže odporučiť, aby ste vykonali operáciu srdca na obnovenie normálnej funkcie alebo nahradenie srdcových chlopní.

Choroby srdca: pred operáciou

V prvom rade by sme vám chceli povedať, že úroveň dnešnej medicíny je taká vysoká, že operácia srdca už nie je ničím nezvyčajným a exkluzívnym, takže sa nemusíte starať o jej výsledok, ale skôr sa na ňu primerane zamerať, pretože sa na ňu skôr spoliehate, Mimoriadny význam má psycho-emocionálny stav človeka pred operáciou.

Mali by ste tráviť všetok svoj voľný čas pred operáciou na fyzickom stave: prestať fajčiť (ak máte takýto zvyk), piť alkohol, jesť mierne a väčšinou čerstvé ovocie a zeleninu, piť viac vody.

Pacient zvyčajne vstupuje do nemocnice deň pred operáciou. Môžete s lekárom prediskutovať všetky detaily operácie a položiť všetky vaše otázky. Budete sa učiť správne dýchať a po operácii kašľať. V tom všetkom nie je nič hrozné - je to len štandardná príprava pacienta na operáciu.

Choroby srdca: chirurgia

Zvyčajne samotná operácia srdca trvá približne 4 hodiny a celý zákrok je absolútne bezbolestný: pacient po anestézii zaviedol anestetikum, zaspáva a nepamätá si nič o operácii.

Počas samotnej operácie zariadenie na srdce a pľúca úplne preberá všetky funkcie vášho srdca a pľúc, čo umožňuje srdcovému chirurgovi odstrániť všetky poruchy chlopne alebo ich úplne nahradiť.

Stojí za zmienku, že existujú 2 typy umelých ventilov:
- biologické (z ľudského alebo zvieracieho tkaniva);
- mechanické (z uhlíkových, kovových, atď. syntetických materiálov).

Choroby srdca: po operácii

Mnoho ľudí si myslí, že najdôležitejšou vecou pri chirurgických metódach liečby srdcových patológií je operačný proces, ale v skutočnosti tomu tak nie je. Je to pooperačné obdobie, kedy dochádza k rehabilitácii srdcových defektov, čo je najdôležitejšie v ľudskom živote. Koniec koncov, práve v tomto období človek začína, obrazne povedané, žiť nanovo: nielen jeho životný štýl a zmeny správania, jeho spôsob myslenia sa mení, prehodnocuje životné hodnoty - to všetko by sa malo diať tak bezbolestne, ako je to len možné pre človeka a s najväčším prínosom pre jeho telo.

Po operácii je osoba presunutá na jednotku intenzívnej starostlivosti, kde je pod prísnym lekárskym dohľadom. Spočiatku môže človek vidieť a počuť, ale postupne sa k nemu vracia úplná kontrola nad telom, ale stále je mu zakázané pohybovať sa. Pacient spravidla nemá po operácii silnú bolesť.

Po jednotke intenzívnej starostlivosti sa na základe rozhodnutia príslušného lekára presuniete do inej jednotky, kde sa budete postupne pohybovať. Stehy sa zvyčajne odstránia po 7-10 dňoch po operácii.

Rehabilitácia pre srdcové chyby

Každý deň sa budete cítiť lepšie a lepšie, len vy musíte dodržiavať všetky pokyny a pokyny lekára.
Všetky lieky sa užívajú len tak, ako to predpísal ošetrujúci lekár, av žiadnom prípade nevykazujú nezávislosť.

V období rehabilitácie zohrávajú dôležitú úlohu metódy obnovenia funkčnosti imunitného systému, pretože stav vášho tela bude závisieť od jeho stavu. To je pre to v komplexnej terapii počas rehabilitačného obdobia pre srdcové chyby Transfer Factor Cardio je veľmi účinný. Tento imunomodulátor sa skladá z imunitných molekúl rovnakého mena, ktoré sú súčasťou nášho IS. Akonáhle sú v našom tele, vykonávajú tieto funkcie:
1. Eliminujte všetky vedľajšie účinky spôsobené užívaním rôznych liekov a zároveň zvyšujte ich liečivý účinok.
2. Priviesť ľudský imunitný systém do optimálneho stavu.
3. Keďže tieto častice sú „imunitnou pamäťou“ organizmu, „si zapamätajú“ informácie o každom cudzom prvku (antigéne), ktorý napadol ľudské telo, uložil tieto informácie a keď opakovali inváziu týchto rovnakých antigénov, „odovzdali“ tieto informácie imunitnému systému, aby neutralizovali tieto antigény.

Neexistujú žiadne analógy k tomuto unikátnemu imunomodulátoru, či už z hľadiska účinnosti alebo bezpečnosti použitia. Preto, ak máte srdcové ochorenie, operácia prešla a máte obdobie rehabilitácie, potom si kúpte tento liek. Mimochodom, budete vždy potrebovať, aj keď netrpíte kardiovaskulárnymi ochoreniami, pretože ich prevencia je ešte dôležitejšie pre každú osobu.

© 2009-2018 Transfer Factor 4Life. Všetky práva vyhradené.
Mapa stránky
Oficiálne stránky Roux-Transferfactor.
Moskva, st. Marxista, 22, str. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2018 Transfer Factor 4Life. Všetky práva vyhradené.

Oficiálne stránky Ru-Transfer Factor. Moskva, st. Marxista, 22, str. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Poruchy srdca a chirurgia

Choroby srdca sú mnohé a rôznorodé. Obaja trpia dospelí aj deti. Na liečenie závažných patologických stavov vyžaduje komplexné operácie srdca. Mnoho nebezpečných podmienok spojených s rozvojom defektov. Podľa štatistík sa z každých tisíc narodených detí identifikovalo 8 pacientov s abnormalitami kardiovaskulárneho systému vrodeného typu. Niekedy ani chirurgia nie je schopná zachrániť osobu pred smrťou. V dostatočnom počte prípadov však včasná liečba (vrátane včasného) pomáha vyrovnať sa s problémom a vrátiť pacientovi zdravie a normálny život.

Čo je to porucha srdca?

Srdcové ochorenie zahŕňa všetky druhy abnormalít v štruktúre srdcového svalu, ktoré vyvolávajú narušenie pohybu krvi a v dôsledku toho hypoxiu vnútorných orgánov a systémov. Medzi takéto anomálie patrí organické poškodenie:

• ventilové zariadenia;
• steny srdca;
• steny srdca;
• veľké plavidlá zodpovedné za zásobovanie a odoberanie krvi.

Trhy sa vyvíjajú u človeka počas vývoja plodu alebo sa získavajú po narodení. Faktory ovplyvňujúce ich formovanie môžu byť veľmi rôznorodé: nepriaznivý priebeh tehotenstva, infekcia plodu, účinky alkoholu a cigariet, chronické ochorenia, určité lieky, genetická predispozícia.

Ak sa vyvinú neliečené srdcové chyby, ischemické ochorenie, zlyhanie srdca, infarkt myokardu. Polovica novorodencov s vážnymi srdcovými abnormalitami, ktorí neboli operovaní urgentne, zomrie v prvom mesiaci života. Tri štvrtiny týchto detí nežijú do veku jedného.

Aké sú porušenia?

Srdcové defekty možno rozdeliť do skupín podľa určitých kritérií:

1. V závislosti od obdobia vzniku: vrodené a získané.
2. Podľa miesta: chlopňové (lézie mitrálnej, trikuspidálnej, pľúcnej a aortálnej chlopne) av oblasti priehradky (medzi komorami alebo predsieňami).
3. Stupeň obtiažnosti: izolovaná (jednoduchá, jednoduchá), komplikovaná (dve chyby sú kombinované) a kombinovaná (existuje viac ako dve srdcové poruchy).
4. V súvislosti s výslednými komplikáciami: niektoré sa nazývajú "biele", iné "modré". Prvé nespôsobujú miešanie prietoku krvi zo žíl a tepien. Kyslík do orgánov prichádza v prijateľnej miere. V druhom prípade sa venózna krv hodí do tepny a srdce ju pošle v tejto forme (so zníženým množstvom kyslíka potrebného tkanivami) v celom tele. Syndróm srdcového zlyhania sa vyvíja (modré pery, prsty na nohách a rukách, uši).
5. V závislosti od adaptačnej kapacity srdcového svalu: kompenzované (srdce kompenzuje existujúce odchýlky samostatne) a dekompenzované (vyvoláva rozvoj nedostatočného zásobovania krvou).

Všetky srdcové patológie sú sprevádzané rôznymi stupňami hemodynamických porúch. Najjednoduchší je prvý stupeň, štvrtý je považovaný za veľmi ťažký.

Vrodené ochorenia srdca (CHD)

Kladenie obehového systému a jeho hlavného orgánu sa začína v prvých týždňoch života embrya v maternici matky. V tomto období môže akýkoľvek negatívny vplyv vonkajších aj vnútorných faktorov viesť k vzniku srdcových defektov u nenarodeného dieťaťa. Možné príčiny vrodených porúch štruktúry srdca:

• poruchy génov;
• vystavenie žiareniu;
• zlá dedičnosť;
• infekčná lézia žien na začiatku tehotenstva;
• užívanie lieku v prvom trimestri;
• vášeň pre tehotnú ženu s alkoholom, drogami, cigaretami;
• prítomnosť placentárnej nedostatočnosti;
• abnormálny vývoj placentárnych ciev;
• opakovaného výskytu chronických ochorení počas tehotenstva.

Všetky vrodené chyby sú rozdelené do troch skupín:

1. Poruchy, pri ktorých nie je pľúcny obeh sprevádzaný zmenami.

Zúžený vstup aorty alebo jedna z častí aorty.

1. Stavy charakterizované zvýšeným prietokom krvi v pľúcach.

Kanál kanála nie je uzavretý, sú tu nedostatky v prekážke medzi predsieňami alebo komorami.

1. Patológie ovplyvňujúce pokles krvného obehu pľúcami.

Prítomnosť Fallotovho tetradu, pľúcnej tepny s úzkym vstupom.

Úzke (stenóza) úst pľúcnej artérie

Žily transportujú krv do oblasti pravej predsiene. Odtiaľ vstupuje do pravej komory. Popísaný defekt naznačuje abnormálny vývoj samotného ventilu, ktorý umožňuje krvi prechádzať z pravej komory do pľúcneho kruhu krvného riečišťa. V inom prípade sa pľúcna artéria zúžila priamo nad ventilom alebo sa vstup (ústie) nádoby pod ventilom zúžil. Keď venózna krv prechádza pľúcami, uvoľňuje oxid uhličitý a je absorbovaná kyslíkom a potom vstupuje do ľavej strany srdca. Odtiaľ pôjde na všetky orgány. Ak je pľúcny trup zúžený, vyskytnú sa nasledujúce poruchy: t

• Preťaženie pravej komory je pre neho ťažké vyhodiť krv.
• Objem krvi dodávanej do pľúc sa znižuje.
• Hypoxia celého organizmu.

• Hypertrofia pravej komory.
• Vzniká zlyhanie pravej komory.
• Progresia patológie bez adekvátnej liečby môže viesť k smrti.
• Na časti pľúc je možná nekróza tkaniva, zápal s uvoľňovaním hnisu, tvorba krvných zrazenín a rozvoj tuberkulózy.

Ako sa prejavuje nečinnosť:

• cyanóza a chlad v končatinách;
• srdcový hrb (vypuklé rebrá v oblasti srdca);
• paličkový syndróm (vankúšiky prstov zhrubnú;
• mentálna retardácia u detí.

Tetrad Fallot

Táto porucha je u dojčiat veľmi bežná. Patrí k závažným patológiám srdca. Pomenovaný tak podľa mien francúzskeho patológa Etienne-Louis Fallot, ktorý v roku 1888 najprv podrobne opísal túto podmienku. Slovo "tetrad" (preložené z gréčtiny znamená zoskupenie štyroch prvkov) znamená, že existujú štyri znaky, ktoré sú navzájom kombinované. V tomto prípade ide o „modré“ ochorenie srdca, ktoré kombinuje 4 porušenia:

1. Abnormálny vývoj medzikomorovej priehradky.
2. Hypertrofia pravej komory.
3. Úzky priechod pľúcnej tepny.
4. Nesprávne umiestnená aorta (dextropozícia). Je posunutá na pravú stranu srdca. Niekedy dochádza k čiastočnému alebo úplnému výstupu cievy z komory pravej komory.

Porucha je diagnostikovaná už v ranom detstve, pretože spravidla títo pacienti zriedkakedy žijú do zrelosti, najmä v neprítomnosti správnej liečby (povinná operácia srdca). Niekedy je tu tzv. Fallot Pentad - vývoj piateho znaku (anomálie priehradky medzi átriami) okrem štyroch už existujúcich.

Cyanotický (modrý) defekt sa vyznačuje poklesom objemu užitočnej krvi (obohatenej kyslíkom) vo veľkom obehu. Progresia orgánovej hypoxie a venóznej kongescie sa prejavuje v nasledujúcich príznakoch chronického srdcového zlyhania:

• Koža sa stáva modrastou.
• Objavuje sa syndróm "paličkové palice". Nechty sú deformované, zahusťované, zaoblené.
• Plochý hrudník alebo srdcový hrb.
• Úbytok hmotnosti
• Fyzický vývoj sa oneskoruje.

• Vývoj skoliózy, flatfoot.
• Pozorované veľké medzizubné dutiny, skoré kazy.
• Prítomnosť záchvatov výraznej cyanózy: rýchle dýchanie, fialová koža, dýchavičnosť, strata sily, slabosť, strata vedomia, kŕče.
• Objavujú sa opuchy.

Stenóza aorty (koarktácia)

Vrodený defekt sa prejavuje abnormálne úzkym žiarením v jednom z miest aorty. Zvyčajne ide o zmenený oblúk cievy, niekedy o prsnú alebo brušnú oblasť.

Aorta je najväčšia z tepien vo veľkom obehu, vystupuje z ľavej komory.

Napriek tomu, že sa patologická formácia vyskytuje mimo srdca, stále sa nazýva srdcová vada. Pretože koarktácia takejto dôležitej cievy priamo ovplyvňuje prácu obehového systému a samotného srdca.

Hemodynamické poškodenie je spojené s rozdielom v krvnom tlaku v cieve. Až do zúženej oblasti je zvýšená, čo spôsobuje hypertrofiu ľavej komory. Pod postihnutým priestorom tlak klesá. Aby sa obnovil normálny prietok krvi, vyvíjajú sa na tomto mieste ďalšie cesty pre pohyb krvi.

Príznaky charakteristické pre malé deti:

• bledú pokožku;
• fyzická retardácia;
• dýchavičnosť, pľúcne ralesky;
• častá pneumónia;
• vysoký tlak v tepnách rúk a nízko na nohách, zatiaľ čo nohy modrej.

Príznaky zverencov u dospelých:

• hlava je ťažká a závraty a bolesť;
• chronická únava;
• bolí srdce;
• nohy, kŕče a slabosť svalov;
• rozdiel tlaku v horných a dolných končatinách.

• pľúcny edém;
• srdcovej astmy;
• mŕtvice;
• hypertenzia;
• skleróza obličiek.

Neplatnosť arteriálneho (botallova) kanálu

V roku 1564, Leonardo Botallo, lekár z Talianska, najprv urobil opis kanála (pomenovaného po ňom), ktorý spája oblúk aorty s pľúcnou artériou dieťaťa počas vývoja plodu. Keď novorodenec začne dýchať pľúcami, táto pasáž sa zarastie spojivovým tkanivom. Ak sa tak nestane, je diagnostikovaná srdcová vada, nazývaná otvorený kanál. Výsledkom je porušenie hemodynamiky v pľúcnom obehu, srdcová dysfunkcia. Je tu zmes žilovej a arteriálnej krvi, vstupuje do pľúc vo väčšom objeme. Pravá a potom ľavá komora začne rásť.

• pulzujúca cervikálna artéria;
• cyanóza kože v stresovanom stave;
• zvýšená bledosť;
• arytmie;

• vývojové oneskorenie u detí;
• kašeľ;
• ťažkosti s dýchaním.

Takéto porušenie môže viesť k mŕtvici, tvorbe aneuryzmy, infarktu myokardu, srdcovému zlyhaniu, endokarditíde bakteriálnej etiológie.

Otvorený oválny otvor

Plod, zatiaľ čo v maternici, nepoužíva pľúca na obohatenie krvi kyslíkom. Má špeciálny krvný obeh, je organizovaný podľa iného princípu, nie ako u dospelých. V tomto období sú v obehovom systéme prvky, ktoré by po narodení mali prestať fungovať. Do takýchto dočasných útvarov patrí oválny otvor, ako aj kanálový kanál. Okno v srdci má štruktúru ventilu a nachádza sa v prepážke, ktorá oddeľuje ľavé predsieň sprava. Závažná patológia vedie k hypertrofii predsiení a komôr. Menšia porucha nesmie ovplyvniť zdravie a pohodu osoby. Typické príznaky:

• srdcový hrb;
• bledú pokožku;
• silná dýchavičnosť;
• modrý nos, pery, prsty pri najmenšom zaťažení;
• kašeľ;

• mdloby;
• vertigo;
• nedostatok energie;
• fyzická retardácia.

Možné následky: vysoké riziko ochorenia kesónov, septická endokarditída, paradoxná embólia.

Nedostatok medzikomorovej priehradky alebo jej veľká porucha

Ďalší názov pre vady je komplex Eisenmenger (objavený nemeckým lekárom). Ide o kombinovanú srdcovú poruchu, ktorá sa vyznačuje nasledujúcimi znakmi: neprítomnosť prepážky medzi komorami alebo jej významná deformácia s tvorbou priechodného otvoru, zväčšenej pravej komory, abnormálneho usporiadania aorty. Dôsledkom tejto anomálie je vážne zlyhanie normálneho krvného obehu, zvýšenie prietoku pľúc, kombinácia arteriálnych a venóznych prúdov, zmiešaných krvných výstupov z aorty do orgánov s nízkym obsahom kyslíka.

• búšenie srdca;
• dýchavičnosť;
• bolesť srdca;
• chronická slabosť;
• cyanóza kože;

• opuchnuté krčné žily;
• syndróm paličky;
• srdcový hrb;
• mdloby;
• skolióza;
• vykašliavanie krvi.

Možné komplikácie: časté ochorenia dýchacích ciest, cievna embólia mozgu hlavy, endokarditída, srdcové zlyhanie, pľúcne krvácanie, náhla smrť.

Defektová interventrikulárna priehradka

Srdcové ochorenia, skrátene VSD, sa zriedkakedy nachádzajú na vlastnú päsť. Častejšie sa kombinuje s inými poruchami. Tento otvor v prepážke oddeľuje komory od seba. Vada môže byť bezvýznamná, potom nie je nebezpečná a je schopná sa v priebehu rokov stiahnuť. Veľký priechod spôsobuje zmes žilovej a arteriálnej krvi a zhoršený prietok krvi. Srdce rastie vo veľkosti, krv sa stagnuje v pľúcach, objavuje sa spazmus koronárnych ciev, skleróza pľúcnych dráh krvi.

• tachykardia;
• opuch;
• zlá chuť do jedla;
• konštantná letargia;
• mentálna a fyzická retardácia u dieťaťa;

• cyanóza kože;
• kašeľ;
• srdcový hrb;
• krvácanie z nosa;
• mdloby.

• bakteriálny zápal endokardu;
• rozvoj pľúcnej hypertenzie;
• aortálna insuficiencia;
• častá pneumónia;
• zlyhanie srdca;
• vytvorenie srdcového bloku;
• mozgové krvácanie;
• odumieranie pľúc alebo abscesu;
• koronárnej alebo pľúcnej embólie
• náhlej zástavy srdca.

Pacienti so závažným poškodením vyžadujú chirurgickú korekciu.

Získané ochorenie srdca

Takéto chyby sa vyskytujú u zdravého človeka, ktorý nemá abnormality v štruktúre srdcového tkaniva. Vada sa získa pod vplyvom ochorenia, ktoré priamo alebo nepriamo ovplyvňuje srdce. Najčastejšie ide o reumatizmus, iné dôvody:

• ateroskleróza;
• syfilis;
• trauma;
• nádorové formácie;
• sepsa;
• ischémia;
• hypertenzia;
• rozvoj akútneho infarktu myokardu;
• zmeny veku.

Získané chyby sa týkajú ventilového zariadenia. Vývoj porušení je založený na dvoch znakoch: zúženie otvoru ventilu a jeho krátkych chlopní.

Kombinovaný aortálny defekt

Patológia kombinuje niekoľko porúch: úzky aortálny otvor a chlopňovú nedostatočnosť. Zvyčajne je diagnostikovaná kombinácia malformácií, v izolácii sa zriedkavo pozoruje aortálna abnormalita. Progresívna choroba vedie k stagnácii v pľúcnom kruhu. Hlavnými komplikáciami sú pľúcny edém a srdcová astma.

Prejavuje sa ako komplikovaný neporiadok so všetkými znakmi typickými pre jeho anomálie. Mierna forma patológie nespôsobuje veľa nepohodlia, ak je to potrebné, vyžaduje symptomatickú liečbu. Ťažká forma potrebuje chirurgický zákrok.

Aortálna stenóza, izolovaná porucha

Úzký vstup do hlavnej tepny zabraňuje úplnému uvoľneniu krvi z ľavej komory. Na kompenzáciu tohto porušenia sa srdce silnejšie stiahne, steny myokardu na ľavej strane zhustnú. Ťažká stenóza vedie k významnej hypertrofii komôr. Telo trpí nedostatkom krvi a kyslíka.

• časté mdloby;
• bledú pokožku;
• angina pectoris;
• rozvoj srdcového hrče.

Hlavnou komplikáciou je zlyhanie srdca.

Nedostatok aortálnej chlopne

Takéto defekty zahŕňajú voľné uzavretie cípov chlopní aorty alebo expanziu priechodu ventilom. Tieto patologické stavy postihujú hlavne mužov. Porušenie je často kombinované s inými poruchami, spôsobuje reverzný prietok krvi v diastolickej fáze z aorty do ľavej komory. Výsledkom je natiahnutá komora ľavej komory, ktorá nakoniec vedie k natiahnutiu mitrálneho priechodu a ľavej predsiene. A krvný prúd malého kruhu je zlomený, vyvíja sa stagnácia žilovej krvi.

Typické príznaky aortálnych malformácií:

• diastolický tlak je redukovaný na kritické čísla;
• náhla zmena polohy tela spôsobuje vážne závraty;
• udusenie sa vyvíja v noci;
• cervikálne tepny pulzujú a napučiavajú;
• bielenie kože;
• hlavové výhonky;

• malé cievy v očiach a pod nechtovou doskou pulzujú.

Čo sa môže stať s časom?

1. Zlyhanie srdca.
2. Dilatácia (natiahnutie) srdcových dutín.
3. Preťaženie žily, retencia krvi v komore.

Mitrálna stenóza (zúženie chlopne medzi ľavou predsieňou a komorou)

Takéto anomálie sú viac citlivé na ženy. Môže spôsobiť reumatické srdcové ochorenie s léziou vnútornej vrstvy srdca. Častejšia je kombinácia zlomu s inými poruchami chlopne. Mitrálna stenóza vyvoláva nedostatočnosť prietoku krvi z predsiene do komory. Zvyšuje sa tlak v pľúcnych žilách a ľavá predsieň. Možný je pľúcny edém.

Príznaky zúženého ventilu:

• prítomnosť acrocyanózy a mitrálneho červenania;
• redukcia ľavej strany hrudníka;
• retardácia mentálneho a fyzického vývoja.

Čo spôsobuje chybu:

1. Pľúcny edém (výtok z úst ružovej peny, modrá koža, bublajúci dych).
2. Srdcová astma (ťažko dýchateľné).
3. Skleróza pľúc.
4. Znížený objem pľúc.

Nedostatok mitrálnej chlopne

Podstatou tohto skôr bežného defektu je voľné spojenie krídel ventilov. Tam je porušenie v dôsledku zápalového procesu v tkanivách ventilu. Stratia svoju elasticitu, nahradenú spojivovým tkanivom. Časť krvi prúdi späť do ľavej predsiene. Aby sa kompenzovala porucha hemodynamiky, celá ľavá polovica srdca pracuje v rozšírenom režime. Ľavý kruh krvného obehu má nedostatok krvi. Venózna krv stagnuje vo veľkom kruhu.

• vzhľad špeciálneho "mitrálneho" červena s modrým odtieňom;
• Feline Purr syndróm - hrudník vibruje, môžete ho cítiť rukou;
• prsty nôh, rúk, špičky nosa, uši, pery sú modré;
• vznikajú opuchy.

• kongestívne zlyhanie;
• hypertrofiu ľavej strany srdca;

Kompenzovaná porucha nespôsobuje nepohodlie, ľudia o chorobe nič nevedia.

Operácie a ich náklady

Vo väčšine prípadov sa vyžaduje chirurgický zákrok. Musí sa vykonať čo najskôr, aby sa zabránilo komplikáciám, ktoré nie sú kompatibilné so životom. Niekedy by mala byť práca lekárov v prvých týždňoch po narodení dieťaťa naliehavá. Včasná náprava porušení môže vrátiť človeka do normálneho života, predĺžiť jeho funkčnosť a zlepšiť blahobyt.

Koľko je operácia srdcových ochorení? Pacient môže odstrániť srdcové vady bezplatne na základe osobitnej kvóty pridelenej štátom. Ale mnohí ľudia potrebujú takúto pomoc, takže pacient má každú šancu, aby nežil do svojho obratu. Existuje možnosť platenej chirurgickej liečby. V Moskve, náklady na takúto operáciu sa pohybuje od 100 do 300 tisíc rubľov.

Vyliečiť choré srdce môže byť v zahraničí. Koľko je operácia pre diagnostiku srdcových ochorení mimo SNŠ?

Najvhodnejšie ceny za služby srdcových chirurgov sú ponúkané v Indii.

Kvalita liečby je vysoká, úspech viac ako 99% všetkých operatívnych prípadov. Napríklad, obchvat srdca v Spojených štátoch amerických bude stáť pacienta 100 000 dolárov. Liečba v Indii bude stáť 6-9 tisíc dolárov.

V prípade srdcových ochorení budú vysoké náklady na operáciu s otvoreným chirurgickým zákrokom s použitím stroja na pľúcny systém. Minimálne invazívne postupy sú bezpečnejšie a lacnejšie. Vykonávajú sa pomocou katétrov - špeciálnych zariadení, ktoré sa vkladajú do srdca cez tepnu v stehne.

Bežné typy operácií pre srdcové chyby:

• rekonštrukcia ventilov;
• protetika;
• výstrižok;
• balónová valvuloplastika;
• plasty aortálnej chlopne;
• zúženie rozšírenej oblasti;
• uzavretie otvoreného potrubia;
• balón valvulotomy.

Cena každého z nich závisí nielen od zložitosti konkrétneho prípadu, ale aj od prestíže zvolenej kliniky, autority hlavného chirurga.

Srdcové defekty, vrodené aj získané, môžu spôsobiť invaliditu, mnoho ľudí s vážnym zdravotným postihnutím zomrie skoro. Včasná detekcia a chirurgická liečba je jedinou šancou na predĺženie života a zlepšenie jeho kvality u pacientov s podobnými typmi kardiopatie.

Najkomplexnejšie operácie srdca vykonávajú najlepší odborníci s využitím najnovších technológií a vysoko kvalitného vybavenia. Moderné chirurgovia majú dostatočné skúsenosti a zručnosti pri realizácii takýchto manipulácií. Riziko úmrtia pacienta, aj keď je minimálne, a percento úspešného výsledku je veľmi vysoké. Ale cena platenej kardiochirurgie nie je dostupná a štátna kvóta, bohužiaľ, nemôže uspokojiť všetkých, ktorí potrebujú liečbu. Nikto nevie, ako dlho budú musieť čakať na plánovanú operáciu srdca a či ju pacient bude žiť.