logo

Dysplastická kardiopatia: Prečo nastáva choroba

Dysplastická kardiopatia je jednou z chorôb kardiovaskulárneho systému, v dôsledku čoho sa objavujú rôzne poruchy normálneho vývoja svalového tkaniva srdca. Choroba sa môže vyskytnúť úplne v každom veku. Je to rovnako bežné u malých detí a starších ľudí.

Symptomatológia a charakteristické znaky dysplastickej kardiopatie

Keď dysplastická kardiopatia narušuje štruktúru svalového tkaniva srdca

Dysplastická kardiopatia prispieva k narušeniu normálnych funkcií a holistickej štruktúre tkaniva srdcového svalu. S rozvojom ochorenia dochádza k postupnému nahradzovaniu svalového tkaniva spojivovými vláknami s nízkou elasticitou.

Existujú vrodené a získané formy tohto ochorenia. Druhá možnosť sa nachádza v lekárskej praxi najčastejšie.

Dysplastickú kardiopatiu často sprevádza:

  • Dýchavičnosť, ktorá sa prejavuje ako nedostatok vzduchu v pľúcach. V počiatočnom štádiu vývoja ochorenia sa vyskytuje počas cvičenia. S následnou progresiou kardiopatie sa môže objaviť dyspnoe aj pri pomalej chôdzi.
  • Pristuobraznym suchý kašeľ, ktorý sa môže objaviť a zmiznúť bez zjavného dôvodu.
  • Únava, ktorá sa môže objaviť aj pri miernej fyzickej námahe.
  • Bolesť, ktorá sa vyskytuje v srdci. Môžu mať odlišný charakter a intenzitu.
  • Cyanóza končatín, pier a špičky nosa, ktorá vyplýva zo stagnácie žilovej krvi.
  • Výskyt malého edému v nohách.
  • Narušenie pľúcneho systému.

Tieto príznaky môžu trvať niekoľko dní a potom náhle zmiznú. U detí sa často javia oveľa slabšie ako u dospelých. V niektorých prípadoch sa môžu vyskytnúť symptómy. V počiatočnom štádiu vývoja ochorenia sa jeho príznaky nemusia prejaviť vôbec.

Upozorňujeme, že príznaky môžu závisieť od miesta ochorenia.

V prípade kardiopatie v pravej predsieni alebo komore je ochorenie sprevádzané:

  • Blanšírovanie kože
  • Neustály pocit slabosti
  • Výskyt modrastého odtieňa pokožky v oblasti nasolabiálneho trojuholníka
  • Srdcové palpitácie
  • Srdcová bolesť svalov
  • Rýchla únava aj pri menšom zaťažení

V prípade ochorenia ľavého svalu srdca sa môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky: t

  • Nadmerné potenie
  • Dyspnea, ktorá sa vyskytuje aj pri pomalej chôdzi
  • Pretrvávajúci pocit ťažkosti, ktorý sa vyskytuje v oblasti srdcového svalu
  • Záchvaty suchého kašľa

S porážkou pravej komory je často pľúcna insuficiencia, čo znamená neschopnosť pľúcneho systému udržiavať zloženie zemného plynu v krvných bunkách. V dôsledku toho sa do ľudského tela nedostáva dostatočné množstvo kyslíka a úroveň oxidu uhličitého sa výrazne zvyšuje.

Všimnite si, že ak čas nepôjde k lekárovi na liečbu kardiopatie, môže slúžiť na rozvoj a progresiu srdcového zlyhania.

Ďalšie informácie o tejto chorobe nájdete v navrhovanom videu.

Hlavné príčiny a diagnostika ochorenia

Medzi príčiny dysplastickej kardiopatie patria:

  • Dedičná predispozícia
  • Prítomnosť toxínov a vírusov v tele
  • Nadmerná fyzická aktivita, ktorá trvá dlho
  • Patológie autoimunitného systému počas vývoja plodu
  • Idiopatická fibróza (kardioskleróza)
  • Dlhodobý stres a dlhodobé nervové poruchy

Kardiopatia môže tiež nastať v dôsledku predtým prenášanej silnej infekcie.

Na zistenie, či má pacient dysplastickú kardiopatiu, Vám lekár predpíše nasledujúce série diagnostických testov:

  • Externé vyšetrenie a pohovor pacienta o prítomnosti hlavných príznakov ochorenia.
  • EKG, ktoré umožňuje identifikovať problémy so srdcovým rytmom a prítomnosťou akýchkoľvek zmien v komorových častiach srdca.
  • X-lúč pľúc, umožňujúci detekciu preťaženia, čo indikuje prítomnosť prezentovaného ochorenia.
  • Ventrikulografia je röntgenové vyšetrenie srdcového svalu, ktoré sa vykonáva zavedením kontrastnej látky do vyšetrovacej oblasti. Vďaka tomu je možné sledovať všetky zmeny, ku ktorým došlo v konfigurácii dutín komorových sekcií.
  • MRI srdcového svalu.
  • MSCT (multispirálna počítačová tomografia).
  • Zvuky, ktoré umožňujú preskúmať tkanivo srdcového svalu pre akékoľvek zmeny.

Vzhľad a vývoj ochorenia

U detí

Kardiopatia môže nastať v každom veku.

Dysplastická kardiopatia je pomerne častá u malých detí a dospievajúcich. Toto ochorenie sa môže vyskytnúť u dieťaťa, ak je vrodená abnormalita. Napríklad, ak bola pri narodení ovplyvnená prepážka alebo srdcová chlopňa. Menej často sa ochorenie vyskytuje ako dôsledok komplikácie reumatického ochorenia.

Kardiopatia sa môže prejaviť v mladšom alebo školskom veku. Ak je ochorenie spojené s vrodeným srdcovým ochorením alebo reumatizmom srdcového svalu, potom sa jeho príznaky prejavia v prvých týždňoch života dieťaťa (niekedy bezprostredne po narodení dieťaťa).

V závislosti od miesta ochorenia a príčin jeho výskytu sa rozlišujú tieto formy ochorenia u detí: t

  • Hypertrofická kardiopatia sprevádzaná rastom srdcovej steny v ľavej komore.
  • Funkčné - typ kardiovaskulárneho ochorenia, ktoré sa vyskytuje v dôsledku nadmernej fyzickej námahy (napríklad, keď dieťa často navštevuje športový úsek), silného stresu alebo silného stresu nervového systému.
  • Reštriktívne - ochorenie sa vyskytuje v dôsledku slabých srdcových svalov.
  • Kongestívne - ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku reumatizmu.

Kardiopatia sa často vyvíja u dieťaťa po ťažkom prechladnutí. V tomto prípade sa ochorenie považuje za sekundárne.

Akékoľvek príznaky tohto ochorenia, sťažnosti dieťaťa na bolesť v srdci a rýchla únava by mali upozorniť rodičov.

V takom prípade by ste sa mali okamžite poradiť s lekárom, aby ste vykonali potrebné diagnostické štúdie. Liečbu predpisuje kardiológ iba po stanovení presnej diagnózy.

U dospelých

Kardiopatia často postihuje dospelých, bez ohľadu na ich pohlavie alebo vek. Môže byť zistená, keď sa objavia príznaky srdcového zlyhania a po diagnostike.

Dysplastická kardiopatia má množstvo charakteristických symptómov.

Pre dysplastickú kardiopatiu je charakteristická:

  • Vývoj chlopňového ochorenia
  • Významné rozšírenie ventilu
  • Expanzia dutín srdca
  • Tvorba krvných zrazenín, ktoré môžu spôsobiť predčasnú smrť

Kardiopatia má dva typy:

  • Primárny - je vrodené ochorenie, ktoré sa tvorí počas vývoja plodu v maternici. Najčastejšie sa vyskytuje v ranom veku.
  • Sekundárne - ochorenie sa formuje a vyvíja už v dospelosti pod vplyvom rôznych faktorov.

Nezávisle sa podieľajú na liečbe dysplastickej kardiopatie, pretože to môže nielen zhoršiť priebeh ochorenia, ale tiež spôsobiť nepríjemné následky. Ak sa však stále chcete liečiť tradičnou liečbou, najprv sa poraďte so svojím lekárom, aby ste sa vyhli vedľajším účinkom a iným súvisiacim ochoreniam.

Ako sa správne lieči dysplastická kardiopatia?

Liečba predpísaná lekárom po dôkladných diagnostických štúdiách. Záleží na forme a priebehu ochorenia. Kardiológ sa podieľa na liečbe dysplastickej kardiopatie.

Liečba ochorenia sa spravidla vykonáva pomocou špeciálneho prístroja, ktorý pôsobí na rušenie určitej časti tela. Hoci tento postup môže byť skôr opísaný nie ako liečebný, ale profylaktický. Vykonáva sa v mnohých sanatóriách a zdravotníckych zariadeniach.

Tento postup prispieva k:

  • Zlepšenie krvného obehu
  • Normalizácia metabolických procesov v ľudskom tele
  • Ako sa zbaviť bolesti

Na liečbu tohto ochorenia sa často používajú aj rôzne lieky. Vyberá ich kardiológ pre každého pacienta individuálne.

Lekár často predpisuje pacientom, aby dostávali ACE inhibítory (angiotenzín konvertujúci enzým). Ich dávka sa vyberie pre každého pacienta individuálne. Faktom je, že predávkovanie týmto liekom môže zvýšiť krvný tlak alebo spôsobiť iné nepríjemné účinky.

Pri liečbe dysplastickej kardiopatie je dôležité dodržiavať nasledujúce odporúčania:

  • Dodržujte správny denný režim
  • Vyvážte svoju dennú stravu
  • Častejšie na čerstvom vzduchu
  • Úplne sa zbaviť zlých návykov

Ľudia s touto diagnózou nemôžu byť nervózni

Osoby, u ktorých bola diagnostikovaná táto diagnóza, sú zakázané:

  • Dokonca aj najľahšie nervové vzrušenie
  • zdôrazňuje
  • Každá fyzická aktivita

Upozorňujeme, že keď lekár urobí diagnózu, existuje minimálny prolaps mitrálnej chlopne, lekárske postupy nie sú predpísané.

Na liečbu dysplastickej kardiopatie u detí lekár v prvom rade predpisuje postup interferenčnej terapie. To je jeden z typov fyzioterapie, čo znamená vplyv na určitú časť tela dvoch alebo viacerých premenných prúdov. Počas procedúry pacienti väčšinou nemajú žiadne nepríjemné pocity.

Interferenčná liečba je kontraindikovaná v nasledujúcich prípadoch:

  • V prítomnosti rakoviny alebo glaukómu
  • S horúčkou, tuberkulózou, akútnymi zápalovými ochoreniami
  • V prípade porúch krvácania

K liečbe kardiopatie u detí je potrebné pristupovať s opatrnosťou, pretože lieky často nepriaznivo ovplyvňujú pohodlie dieťaťa a spôsobujú rôzne komplikácie.

Vzhľadom na častú neznášanlivosť niektorých liekov u detí je možné liečbu dysplastickej kardiopatie vykonávať pomocou:

  • anaprilina
  • Valeriánsky koreň
  • Verapamil (antiarytmické a antianginózne činidlo)

V niektorých prípadoch sa liečba vykonáva sexuálnymi hormónmi alebo metódami tradičnej medicíny. Vyskytuje sa pod dohľadom lekára.

Dysplastická kardiopatia môže spôsobiť:

  • Progresia srdcového zlyhania
  • vysoký tlak
  • Ischemická choroba srdca
  • pericarditis
  • Pľúcny edém
  • Angina pectoris
  • Zlá dodávka krvi do celého tela
  • Dysfunkcia v tele
  • Tvorba krvných zrazenín v cievach a dokonca skorá smrť (vo výnimočných prípadoch)

Pri včasnej liečbe a dodržiavaní zdravého životného štýlu je však možné ochorenie úplne vyliečiť, vrátiť sa k normálnemu a naplňujúcemu životu.

Nedostatok liečby ovplyvňuje normálne fungovanie osoby. Väčšinu dňa chodí unavený a ospalý. Často má bolesť v srdci. Preto je dôležité včas sa poradiť s lekárom a podstúpiť potrebnú liečbu.

Našťastie sa ochorenie zriedkavo vyskytuje v ťažkej forme a spôsobuje vážne komplikácie.

Dnes je dysplastická kardiopatia pomerne častým ochorením, ktoré má vrodenú formu. Primárne príznaky ochorenia sa môžu vyskytnúť absolútne v každom veku. Kardiopatiu lieči kardiológ. Ide o špeciálnu fyzioterapiu a príjem liekov.

Všimli ste si chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Príčiny, príznaky a liečba kardiopatie u detí a dospelých

Z tohto článku sa naučíte: čo je to kardiopatia, čo ju spôsobuje. Hlavné typy kardiopatie, rozdiely medzi pediatrickou a dospelou formou ochorenia. Hlavné príznaky a liečebné metódy.

Autor článku: Victoria Stoyanova, lekár 2. kategórie, vedúci laboratória v diagnostickom a liečebnom centre (2015–2016).

Kardiopatia je skupina ochorení srdcového svalu (myokard). Sú spojené charakteristickými dystrofickými a sklerotickými zmenami v myokardiálnych tkanivách: metabolické procesy v bunkách sú narušené, normálne tkanivo je nahradené spojivovým tkanivom, čo vedie k tvorbe jaziev, k rýchlemu rastu myokardu alebo k riedeniu. To všetko má za následok zhoršenú funkciu srdca (teda názov ochorenia - „funkčná kardiopatia“).

Takéto zmeny môžu byť spôsobené akýmikoľvek nešpecifikovanými dôvodmi. Ako spúšťač môže slúžiť genetická predispozícia, vírusové ochorenie, alkoholický toxín alebo hormonálna nerovnováha. Všetky príčiny kardiopatie ešte nie sú úplne pochopené, lekári hovoria len s najväčšou pravdepodobnosťou z mnohých.

Čo je to nebezpečná choroba? V počiatočných štádiách môže prejavovať štandardné príznaky kardiovaskulárnych porúch: bolesť srdca, dýchavičnosť, poruchy rytmu, potenie, únava.

Ak sa v budúcnosti neodstráni príčina kardiopatie, objavia sa morfologické zmeny v myokarde (bunky srdcového svalu sa regenerujú, ich kontraktilná funkcia je narušená). Srdce výrazne zväčšuje objem (na veľkosť hlavy dieťaťa), steny komôr zhrubnú, ich funkčný objem sa znižuje, vyvíjajú sa patologické stavy chlopní. Toto štádium ochorenia zvyčajne postupuje rýchlo a v 70% prípadov vedie k komplikáciám, ako je tromboembolizmus (blokovanie veľkej cievy zlomenou krvnou zrazeninou), malígne zlyhanie srdca, závažné obmedzenie fyzickej aktivity a náhla smrť.

Priaznivý výhľad môže byť aj. Záleží na mnohých faktoroch, vrátane typu morfologických zmien v myokarde.

Bohužiaľ, nie je vždy možné identifikovať alebo odstrániť príčinu patológie, preto by mali byť pacienti po celý život sledovaní kardiológom, sledujúc režim a užívajúci lieky aj po operácii.

Štyri hlavné typy kardiopatie, ich príčiny a opis

V závislosti od príčin kardiopatie je zvyčajné rozdeliť ich na primárne a sekundárne:

V závislosti od morfologických zmien v tkanivách myokardu (môžu to byť kikorické, sklerotické a dystrofické modifikácie bunkovej štruktúry) existujú 4 hlavné typy kardiopatie:

  1. Rozšírené. Príčinou ochorenia sú pravdepodobne vírusy, toxíny (alkohol v 30% prípadov), metabolické poruchy, dedičnosť, hormonálne a autoimunitné poruchy. Vyznačuje sa smrťou kardiocytov (myokardiálnych buniek), drobnými zmenami, nerovnomerným nárastom a rastom tkanív, znížením kontraktility srdca a rozšírením jeho hraníc.

Obmedzujúce. Príčinou ochorenia je pravdepodobne toxín infekčného alebo parazitárneho pôvodu (filarióza). Vyznačuje sa smrťou kardiocytov, rastom a zjazvením tkanív, porušením elasticity srdcových stien, ukladaním vápenatých solí v myokarde.

Hypertrofické. Pravdepodobne dedičná forma (v 30% prípadov), niekedy metabolická porucha môže byť príčinou ochorenia. Vyznačuje sa nerovnomerným difúznym zahusťovaním stien myokardu a poklesom objemu komôr, ako aj vývojom patológie chlopní.

Ischemická choroba. V 58% prípadov sa vyvíja na pozadí základného ochorenia, ischemickej choroby srdca. Je charakterizovaná rastom myokardu, odumieraním kardiocytov, rozsiahlymi oblasťami umierajúceho tkaniva a tvorbou jaziev, rednutím stien ľavej komory.

Progresívne ochorenie vedie k závažnému funkčnému poškodeniu srdcovej činnosti.

Kardiopatia v detstve

Samostatne musíte prideliť funkčnú kardiopatiu deťom. Čo je to? Zmeny funkcie myokardu a srdca sú v tomto prípade spôsobené nadmerným nervovým alebo fyzickým stresom. Choroba môže mať vrodenú, získanú alebo zmiešanú povahu (na pozadí vrodených srdcových abnormalít) a je diagnostikovaná hlavne u detí vo veku od 7 do 12 rokov.

V adolescencii sa stali príčinou vegetovaskulárne poruchy regulácie srdcovej činnosti, ako aj "tanečné" hormonálne pozadie.

U detí sa funkčná kardiopatia prejavuje boľavou bolesťou v srdci, dýchavičnosťou, poruchami rytmu, bledosťou a potením kože, záchvatmi krátkodobej straty vedomia a záchvatmi paniky, ktoré sú často zamieňané s prejavmi vegetatívno-cievnej dystónie.

Aké príznaky by mali rodičia venovať:

  • sú dlhé (až niekoľko dní) alebo krátkodobé záchvaty boľavej bolesti v srdci;
  • vyvinúť ťažkú ​​dýchavičnosť z akéhokoľvek fyzického pôsobenia, dokonca aj z pomalého a nespútaného;
  • dieťa je extrémne únavné a vyčerpávajúce akékoľvek fyzické akcie.

Správna a včasná diagnostika, vymenovanie preventívnych a terapeutických opatrení, kardiopatia u detí je stabilne stabilizovaná.

Rozdiely medzi kardiopatiou u detí a dospelých

Aký je rozdiel medzi kardiopatiou u detí a dospelých? Choroba sa vyvíja podľa vlastných zákonov, vlastnosti liečby a prevencie nie sú spôsobené vekom pacienta, ale príčinou vzniku ochorenia a zmien v myokarde.

A ešte niektoré malé nuansy sú:

  • kardiopatia u detí sa koriguje v 80% prípadov, je takmer nemožné dosiahnuť úplný liek, ale je realistické kontrolovať celý proces počas celého života;
  • u starších pacientov so stagnujúcimi formami je prognóza v 70% prípadov nepriaznivá;
  • pri liečbe ochorenia zavádza vek pacientov určité obmedzenia týkajúce sa výberu liekov a používania hardvérových techník;
  • Niektoré formy ochorenia sú diagnostikované len u dospelých (alkoholická kardiopatia).

Podstatou liečby ochorenia, bez ohľadu na vek, je: identifikovať príčinu a odstrániť ju - alebo napraviť symptómy ochorenia, ak príčinu nemožno identifikovať.

Hlavné príznaky

Pre každý typ kardiopatie sú charakteristické spoločné a individuálne symptómy:

  1. Nasledujúce príznaky sú charakteristické pre kongestívnu alebo dilatovanú kardiopatiu: bolesť v srdci, ktorá nemôže byť zmiernená nitroglycerínom, dýchavičnosťou, cyanózou (cyanózou) pier a nasolabiálnym trojuholníkom. Niekedy, pri pohľade, deformácia hrudníka (srdcový hrb) je zrejmý, kvôli zväčšenému srdcu. Ochorenie postupuje rýchlo a vedie k významným obmedzeniam motorickej aktivity.
  2. Reštriktívna kardiopatia sa zaznamenáva hlavne v trópoch. Typické symptómy: bolesť v srdci, abnormálny srdcový rytmus, dýchavičnosť, opuch tváre v tvare Mesiaca, zvýšenie brucha. Plná fyzická aktivita v ktoromkoľvek štádiu ochorenia je vážne obmedzená stavom pacienta.
  3. Keď sú hypertrofické symptómy najvýraznejšie: bolesť v srdci, arytmie, dýchavičnosť, závraty, mdloby. Na pozadí malígneho srdcového zlyhania je malé množstvo fyzickej aktivity dostatočné na vyvolanie náhlej smrti.
  4. Ischemické symptómy zahŕňajú: bolesť srdca, poruchy rytmu, dýchavičnosť. Pri každom zaťažení dochádza k náhlej slabosti, astme, poteniu, bledosti kože, mdloby. Srdcové zlyhanie postupuje rýchlo, s malou nervovou alebo fyzickou námahou, tromboembolizmom a náhlym úmrtím.

Diagnóza príznakov je ťažká v počiatočných štádiách ochorenia, pretože majú veľa spoločného s niektorými kardiovaskulárnymi ochoreniami.

Metódy spracovania

Liečba kardiopatie je celá škála opatrení zameraných na odstránenie príčin, symptómov, prevencie a prevencie komplikácií. V počiatočných štádiách môže byť stav stabilizovaný, aby sa zabránilo ďalším deštruktívnym zmenám v myokarde, ale títo pacienti sú sledovaní počas celého života.

Skupiny liečiv, režim alebo spôsoby liečby sú vybrané v závislosti od morfologických zmien v myokarde:

Priraďte diuretiká, srdcové glykozidy, antikoagulanciá, vazodilatátory, antiarytmiká.

V štádiu fibrózy je možné len chirurgické odstránenie zmenených tkanív, ako aj náhrada chlopne.

výhľad

Projekcie liečby kardiopatie sú vo všeobecnosti nepriaznivé. Tam je logické vysvetlenie pre toto: choroba je ťažké diagnostikovať v ranom štádiu, keď je najjednoduchšie pozastaviť vývoj zmien srdca.

V čase detekcie, srdcové zlyhanie postupuje rýchlo, vznikajú rôzne komplikácie: malígna arytmia, tromboembolizmus. Po potvrdení dilatačnej formy u dospelých viac ako 5 rokov žije iba 30% pacientov. Po transplantácii srdca sa periódy môžu zvýšiť až na 10 rokov.

Chirurgická liečba významne zlepšuje stav pacienta, ale v hypertrofickej forme sa musí brať do úvahy vysoká mortalita: každý šiesty pacient zomrie na stole a po operácii.

V skorých štádiách systematickej liečby je možné stabilizovať kardiopatiu na neurčito. Bude nevyhnutné kontrolovať stav celého života v dospelosti, pretože hlavnou vecou v tomto prípade je zabránenie vzniku ireverzibilných zmien v myokarde.

Autor článku: Victoria Stoyanova, lekár 2. kategórie, vedúci laboratória v diagnostickom a liečebnom centre (2015–2016).

Čo je kardiopatia, jej typy a liečba

Kardiopatia je nebezpečná choroba, ktorá sa prejavuje u dospelých aj detí. Získava sa a príčiny vzhľadu sa nedajú presne pomenovať. V 70% prípadov vedie toto ochorenie k výraznému zníženiu účinnosti a pri absencii včasnej liečby môže byť smrteľné.

Špecifickosť patológie

Čo je kardiopatia? Srdcom vzhľadu ochorenia sú poruchy v systéme výmeny kardiomyocytov, čo vedie k zvýšeniu veľkosti srdca a zhoršeniu jeho kontraktility. Patológia je charakterizovaná dystrofickými a sklerotickými zmenami v tkanive myokardu. V tomto prípade spojivové tkanivo začína nahrádzať srdce, v dôsledku čoho myokard sa stáva tenším a vznikajú jazvy.

U dospelých sa choroba vo väčšine prípadov získava počas života a u detí je vrodená a môže sa prejaviť už od útleho veku. Nebezpečenstvo je, že v počiatočnom štádiu vývoja môže byť choroba asymptomatická alebo so štandardnými ochoreniami, ktoré sú pripisované únave:

  • dýchavičnosť;
  • zvýšená únava;
  • potenie;
  • poruchy srdcového rytmu.

V dôsledku toho ochorenie progreduje rýchlo a riziko tromboembolizmu a malígneho zlyhania srdca je vysoké. Preto je dôležité, aby sa v prípade zistenia príznakov okamžite poradili s odborníkom.

Príčiny a mechanizmus ochorenia

Kardiomyopatia srdca - koncept, ktorý zjednocuje skupinu chorôb, ktoré sa objavujú z neznámeho dôvodu a vyvíjajú sa u každého pacienta individuálne. Ochorenie nie je spojené s tvorbou nádoru alebo so zápalom v myokarde.

Medzi hlavné faktory výskytu choroby patria:

  • Dedičnosť. Vrodená patológia vývoja jedného z proteínov zapojených do myokardu vedie k strate funkčnosti celého srdcového svalu. V tomto prípade je ťažké zistiť príčinu ochorenia, ochorenie je vrodené.
  • Účinok toxínu alebo vírusu. Baktérie a huby, vstupujúce do tela, narušujú reťazec DNA, menia svoju štruktúru a spôsobujú vznik ochorení srdcového svalu. Neexistujú žiadne patologické stavy koronárnych artérií a srdcovej chlopne.
  • Autoimunitné abnormality. Keď je infikovaný vírusom, telo začne produkovať protilátky, čo môže viesť k deštrukcii ich vlastných buniek. Ak k útoku dochádza na bunkách srdcového svalu, ochorenie nie je možné vyliečiť.
  • Idiopatická fibróza. Kvôli rozvoju kardiosklerózy sú bunky nahradené spojivovým tkanivom. Kvôli neelastickosti stratia svoju funkčnosť a prestanú sa zmenšovať.

Okrem vyššie uvedených faktorov existuje množstvo ochorení, proti ktorým sa môže objaviť kardiomyopatia:

  • Ischemická choroba srdca. V dôsledku dusenia cholesterolovými usadeninami sa koronárne artérie zužujú a krvný obeh je narušený. Srdcový sval prestáva dostávať dostatočný objem vzduchu, bunky začínajú odumierať a spojivové tkanivo ich zaujíma.
  • Infekčné ochorenia. Počas vývoja zápalového procesu začína prejavovať myokarditídu, čo spôsobuje smrť buniek.
  • Hypertenzia. Zvýšený krvný tlak má ďalšiu záťaž na srdcovú translokačnú funkciu, ktorá vedie k strate elasticity cievnych stien.
  • Porušenie žliaz s vnútornou sekréciou. Keď zlyhá nerovnováha hormónov v tele, stúpa srdcová frekvencia a stúpa krvný tlak, čo má za následok zníženú funkčnosť myokardu.
  • Intoxikácie. Rôzne zložky, ktoré tvoria liečivá, môžu pôsobiť na myokard a meniť jeho štruktúru. To platí aj pre otravu alkoholom alebo ťažké kovy.

Vzhľadom na nedostatočné vedomosti o chorobe sa lekári môžu zaoberať iba symptómami kardiomyopatie. Eliminácia faktorov, ktoré ju spôsobujú, nie je možná.

Typy kardiomyopatie

Pri stanovení diagnózy kardiológ, ktorý venuje pozornosť symptómom a príčinám, určuje typ ochorenia pre čo najväčšiu účinnosť liečby.

Kardiopatia môže byť primárna a sekundárna. V prvom prípade je vrodená alebo sa objavuje v dôsledku neznámych (idiopatických) príčin. Toto ochorenie sa vyznačuje širokým rozsahom ochorení a veľkým množstvom zmien v štruktúre srdcového svalu.

Sekundárne sa vyskytuje po prenesených komplikáciách ochorení spojených s metabolickými poruchami (napríklad diabetes). Prognóza v tomto prípade závisí od toho, či sú výsledky liečby základného ochorenia pozitívne.

V závislosti od mechanizmu vývoja a zmien v bunkách myokardu identifikujú špecialisti nasledujúce formy kardiomyopatie:

  • Rozšírené. Vyznačuje sa rýchlym nárastom srdcovej dutiny, hypertrofiou a významným poklesom kontraktility srdcového svalu. Účinky toxickej a infekčnej povahy, ako aj autoimunitné a metabolické poruchy zohrávajú významnú úlohu vo vzhľade ochorenia. V 15-25% prípadov je ochorenie dedičné. Je to najnebezpečnejšie zo všetkých druhov.
  • Obmedzujúce. Existuje proliferácia srdcového tkaniva, po ktorej nasleduje zjazvenie, bunková štruktúra odumiera. V neprítomnosti zväčšeného srdca je zachovaná kontraktilita myokardu. Hlavnou príčinou vzniku patológie je infekčná otrava tela.
  • Hypertrofické. Existuje difúzne zvýšenie myokardu s proporcionálnym poklesom komôr (väčšinou vľavo). Asymetrická hypertrofia zahŕňa zhrubnutie medzikomorovej priehradky a symetrická hypertrofia zahŕňa samotné komorové steny. Je dedičnou patológiou, ktorej vzhľad je náchylnejší na mužov vo veku 30 rokov.
  • Arytmogénny. Je charakterizovaný nahradením kardiomyocytov tukovým alebo vláknitým tkanivom, sprevádzaným abnormalitami v práci komôr. Je najmenej študovaný medzi všetkými druhmi, pravdepodobne vytvorenými v dôsledku dedičného faktora a vystavenia chemickým prvkom.

Z dôvodu výskytu je možné rozlišovať tieto typy foriem ochorenia: t

  • Dyshormonal. Vytvorené v dôsledku výskytu zlyhania v endokrinnom systéme a môžu sa vyskytnúť v dôsledku hormonálnych liekov.
  • Alkohol. Negatívny účinok alkoholu na kardiomyocyty vedie k bunkovej smrti a vzniku mastnej degenerácie myokardu.
  • Metabolické. Vyskytuje sa v dôsledku nedostatku vitamínov, metabolických porúch a prítomnosti ochorenia štítnej žľazy alebo cukrovky.
  • Ischemická choroba. Zúženie koronárnych artérií vyvoláva vývoj ochorenia.
  • Infekčné-toxické. Negatívny vplyv vírusov, húb, baktérií a chemikálií vedie k smrti telesných buniek.
  • Menopauza. Vytvára sa počas menopauzy u žien.
  • Autoimunitné. Vyvíja sa po prevode ochorenia, keď protilátky produkované telom začínajú ničiť vlastné bunky.

U detí sa vyvinie funkčná kardiopatia. Zobrazuje sa na pozadí nesprávneho rozloženia záťaže počas cvičenia. V závislosti od typu ochorenia, obdobia jeho vývoja, priebehu ochorenia a následných predpovedí kolíše.

symptomatológie

V závislosti od príčin výskytu, umiestnenia a úrovne deštruktívnych zmien sa príznaky môžu líšiť. Medzi hlavné príznaky vývoja patológie patria:

  • konštantná slabosť a zvýšená únava;
  • bolestivé pocity v mieste patológie;
  • bledosť;
  • závraty;
  • zvýšená srdcová frekvencia;
  • modré špičky prstov na rukách a nohách.

S porážkou pravého srdca sú pozorované nasledujúce znaky:

  • opuch;
  • dýchavičnosť;
  • závažnosť perikardu;
  • silné potenie;
  • nepretržitý kašeľ bez dôvodu.

Diagnóza sa stanoví na základe vykonaných klinických štúdií. Patrí medzi ne EKG, ventrikulografia, MRI, snímanie a röntgenové vyšetrenie pľúc. Užitočná bude ambulantná karta s anamnézou ochorenia a dedičnou zdravotnou anamnézou.

Lekárske udalosti

Vedenie liečby u dospelých je založené na stanovení formy ochorenia. V počiatočných štádiách je možné zabrániť ďalšiemu rozvoju ochorenia a stabilizovať stav človeka. Účelom terapeutických opatrení je zabrániť vzniku komplikácií, ktoré sú nezlučiteľné so životom.

Terapia stabilnej formy ochorenia sa uskutočňuje v ambulantnej forme, počas exacerbácie je nutná hospitalizácia. Pacientom sú priradené diuretiká - diuretiká, ktoré eliminujú pľúcnu a venóznu kongesciu (Metolazon, Furosemide).

Odporúča sa používať glykozidy (Digoxin, Celanid) a antiarytmiká (Metoprolol, Kordanum). Ľudové metódy by sa mali používať opatrne a až po konzultácii s odborníkom.

Ak je patológia vrodená, je potrebná transplantácia srdca darcu. Na hypertrofiu CMP sa používajú chirurgické metódy.

Prognózy a dôsledky

Vo väčšine prípadov je výsledok ochorenia nepriaznivý, častejšie kvôli neskorej návšteve u lekára. Počas tohto obdobia sa podarí vyvinúť mnoho komplikácií - arytmia, zlyhanie srdca, tromboembolizmus.

Po potvrdení diagnózy v dilatovanej forme má len 30% pacientov šancu prežiť 5 rokov. Transplantácia srdca toto obdobie predlžuje na 10 rokov.

Detekcia ochorenia v ranom štádiu vám umožní rýchlo urobiť diagnózu, určiť liečbu a znížiť negatívne následky. Je potrebné absolvovať pravidelné vyšetrenia a ak sa zistia príznaky, kontaktujte kardiológa.

Zvlášť opatrní sú tí, ktorí mali v rodine prípady kardiopatie. Na zlepšenie stavu je potrebné vzdať sa zlých návykov, normalizovať spánkové návyky, zmeniť stravu a ak je to možné aj fyzickú terapiu.

Kardiopatia u detí a dospelých: výskyt, formy, prejavy, ako sa liečiť

Kardiomyopatia (CMP) je ťažké poškodenie srdcového svalu, ktorého pôvod nie je vždy známy, ale dôsledky sú dobre študované: táto patológia poskytuje predpoklady pre rozvoj srdcového zlyhania a často sa stáva príčinou náhlej smrti. Pojem „kardiopatia“ sa v takýchto situáciách nepoužíva a nie je vždy identifikovaný s kardiomyopatiou, preto by človek nemal byť panický po zistení diagnózy „dysplastickej kardiopatie“ alebo „funkčnej kardiopatie“ u detí a dospievajúcich. Tiež by sa nemalo zvlášť prekvapiť, že u dospelých je diagnóza „funkčnej kardiopatie“, ktorá sa považuje za dieťa, najpravdepodobnejšie prejavmi autonómnych-dehormonálnych porúch v menopauze.

Existuje mnoho typov kardiomyopatií, dotkneme sa ich v našom článku, ale prvé časti budú venované tým formám srdcových porúch, ktoré najviac zaujímajú čitateľov (nezadávajú ICD, strašia ich mená).

Kardiopatia u detí - „všetci pochádzame z detstva“

Na rozdiel od dlhodobo zavedeného poriadku, ktorý opisuje primárne patológiu zistenú u dospelých, sa dnes bude pozornosť venovať rozvoju kardiopatie u detí a adolescentov. O dospelých - o niečo ďalej.

V doslovnom a obrazovom zmysle - „všetci pochádzame z detstva“, z ktorého berieme nielen príjemné spomienky na bezstarostný život, ale aj choroby získané pri narodení alebo získané v dôsledku individuálnych faktorov v mladšom veku av puberte, keď hormonálny rovnováha.

Kardiopatia u detí a dospievajúcich nie je nezvyčajná a môže byť vrodená alebo získaná. Toto ochorenie je tvorené najmä rôznymi abnormalitami v štruktúre srdca, ktoré ovplyvňujú vývoj myokardu a medzi nimi najčastejšie patria:

  • Abnormálny vývoj jednej z komôr;
  • Viacnásobné ďalšie akordy;
  • Prolaps mitrálnej chlopne;
  • Zahusťovanie medzikomorovej priehradky;
  • Arteriálne anastomózy a zmeny veľkých veľkých ciev;
  • Chyby ventilov.

Kardiopatia u detí a adolescentov teda môže byť:

  1. Výsledok abnormálneho vývoja myokardu v prenatálnom období;
  2. Zjavné ako sekundárne procesy vytvorené v dôsledku iných patologických stavov;
  3. Vyskytujú sa ako funkčné poruchy srdcovej činnosti alebo dysplastickej kardiopatie (tieto typy kardiopatie vo frekvencii výskytu sú výrazne nadradené iným skupinám).

Tieto patologické zmeny môžu narušiť srdcový rytmus, interferovať s normálnym čerpaním krvi, spôsobiť zlyhanie srdca a dýchania, prejaviť príznaky kardiopatie (bolesť srdca, dýchavičnosť, tachykardia, edém).

Vrodená kardiopatia nie vždy čaká na prvú výzvu v škole alebo dospievaní, môže sa vyhlásiť doslovne od prvých dní života, ak sú vrodené poruchy dostatočne závažné, ale častejšie sa o nej dozvedia vo veku 7 až 12 rokov.

U adolescentov, ktorých telo začalo hormonálnu úpravu, je možné pozorovať kardiopatiu na príznaky únavy a autonómnych porúch. Je možné podozrenie na problémy so srdcovou aktivitou u detí sledovaním dieťaťa počas hier, ktoré vyžadujú vysokú fyzickú aktivitu. Treba však poznamenať, že sťažnosti malých detí vo väčšine prípadov ešte nie sú schopné formulovať, hluk nie je vždy počuteľný a príznaky ako búšenie srdca a „pošmyknutie“ extrasystolov sú pre mladistvých charakteristickejšie ako deti, ktoré navštevujú materskú alebo základnú školu.,

Funkčná kardiopatia a dysplastika

Dysplastická kardiopatia - v Medzinárodnej klasifikácii chorôb (ICD) sa takáto diagnóza ťažko dá nájsť, je, ako to bolo, určené na vnútorné použitie v oblastiach nazývaných CIS. Je častejšia u detí.

Lekár, ktorý v detstve objavil viac akordov a prolaps mitrálnej chlopne, píše do karty: funkčnú kardiopatiu (PCF), nie vždy zrozumiteľne vysvetľujúcu rodičom, čo to všetko môže znamenať. Podstatou tohto záznamu je, že dieťa má malú anomáliu vývoja srdca, nazývanú priestranne a zapamätateľne - MARS, ktorá pri určitých zaťaženiach môže narušiť srdcovú frekvenciu. Fyzické záťaže, ktoré padli "na hlavu" mladšieho školáka alebo už tínedžera (tanec, šport a niekedy len telesná výchova), sú pre jeho srdce zbytočné a začína sa mu pripomínať. Ak nevenujete pozornosť „požiadavkám“ srdca, ale aj naďalej sa usilujete o šport a iné úspechy, potom je možné, že sa dajú získať symptómy srdcového zlyhania.

Znaky, že srdcový sval je ťažké zvládnuť s úlohami, ktoré sú mu pridelené, sa zvyčajne objavujú u detí v základnom školskom veku au adolescentov a prejavujú sa najmä symptómy autonómnej dysfunkcie (IRR, NDC):

  • Blanšírovanie kože;
  • V ostatných prípadoch - mdloby;
  • Poruchy rytmu (tachykardia, extrasystol);
  • Dyspnea je možná;
  • Zvýšené potenie.

Po adresovaní lekárovi a po absolvovaní nevyhnutného vyšetrenia sa s najväčšou pravdepodobnosťou vykoná diagnostika dysplastickej alebo funkčnej kardiopatie.

Liečba v takejto situácii bude predpísaná, ak lekár zistí zjavné príznaky mitrálnej regurgitácie a poruchy rytmu. Vzhľadom k tomu, že možný mechanizmus, ktorý spúšťa vznik syndrómu srdcovej dysplázie spojivového tkaniva (UDTS), môže byť nedostatkom horčíka, potom na korekciu metabolických porúch budú na prvom mieste predpísané jeho lieky. A zvyšok - bude odporúčané nepreťažovať srdce.

Ochrana dieťaťa pred nadmernou psycho-emocionálnou a fyzickou námahou (ak je to možné a v rozumných medziach) je starostlivosť o rodičov, kde hlavnou vecou nie je preháňať ho, pretože umelo vytvorené „skleníkové podmienky“ môžu premeniť zdravé a veselé dieťa na strach, vždy chorý. U detí a adolescentov má mnoho patologických stavov svoje vlastné charakteristiky, ktoré by mali byť známe a ich liečebné problémy by mali byť vždy prediskutované s odborníkom, ktorý bude pravdepodobne interpretovať, že neexistuje žiadna diagnóza ako funkčná alebo dysplastická kardiopatia v medicíne, existuje fráza, ktorá vysvetľuje stav, rovnováha medzi absolútnou normou a niektorými zmenami vytvorenými MARS.

Avšak kardiomyopatia, ktoré sa prejavujú ako nedostatočná hypertrofia myokardu, dilatácia srdcových dutín, progresia srdcového zlyhania, sú skutočne predmetom záujmu pediatrických kardiológov. Takéto porušenia sú spravidla dôsledkom vplyvu genetických faktorov a patria do primárnej patológie.

Video: o funkčnej kardiopatii u detí

Primárna kardiomyopatia u dospelých

Kauzatívny faktor primárnej kardiopatie (alebo správne kardiomyopatie) často zostáva neznámy. Vzhľadom na morfologické zmeny a poruchy funkčných schopností, ktoré sa vyskytujú v tomto patologickom stave, sa rozlišujú tieto typy primárnej idiopatickej kardiopatie:

  1. Hypertrofická kardiomyopatia (HCM) s charakteristickou izolovanou hypertrofiou intraventrikulárneho septa alebo disproporcionálnou komorovou hypertrofiou (zvyčajne vľavo) s výbežkom do dutiny pravej zosilnenej interventrikulárnej priehradky;
  2. Dilatačná (DCM) alebo kongestívna forma, ktorá je charakterizovaná expanziou všetkých srdcových komôr, v tomto prípade však ľavá komora trpí častejšie ako iné;
  3. Reštriktívna (RCMP) alebo obliteratívna, existujúca v dvoch variantoch (endokardiálna fibróza a Lefflerova endomyokardiálna fibroelastóza), ktoré nie sú medzi sebou patologicky odlišné: v oboch prípadoch je endokard výrazne zhrubnutý a okrem toho existujú znaky komorovej hypertrofie s rastúcimi alebo klesajúcimi dutinami druhá;
  4. Arytmogénna (mastná, fibro-mastná) dysplázia pravej komory, ktorá sa nazýva Fontanaova choroba, je zriedkavo diagnostikovaným patologickým procesom v srdcovom svale, ktorý je výsledkom nahradenia (často z neznámych dôvodov) buniek myokardu (kardiomyocytov) bunkami iného tkaniva (spojivového, adipózneho),

Klinický obraz všetkých týchto foriem je charakterizovaný rôznymi príznakmi, diagnostické vyhľadávanie často spočíva na mnohých ťažkostiach a popis primárnej kardiomyopatie nie je cieľom tohto článku. Vzhľadom na sekundárnu kardiopatiu sa však odporúča pokračovať v dilatovanej CMP, ktorá sa pripisuje primárnej patológii, ale v niektorých prípadoch naznačujú jej sekundárny pôvod.

Dilatovaná kardiomyopatia je prevaha dilatácie srdcových komôr pred hypertrofiou myokardu, znížením kontraktility myokardu a progresiou zlyhania srdca rezistentného na liečbu.

Expanzia komôr a zvýšenie hmotnosti srdca sú hlavným charakteristickým znakom dilatovanej formy kardiomyopatie (hmotnosť srdca môže dosiahnuť kilogram alebo prekročiť tieto hodnoty). Predpokladá sa, že začiatok vývoja tejto formy je za nadmerným užívaním alkoholických nápojov alebo vystavením infekčným agens, nie vždy je však možné identifikovať príčiny a vo väčšine prípadov je pôvod ochorenia záhadou. Čo sa týka alkoholu, môže skutočne spôsobiť rozvoj alkoholickej kardiopatie s výrazným nárastom srdcových komôr, ale potom to bude sekundárna porucha, presne tak ako v prípade dilatovanej ischemickej kardiopatie, ktorá sa vytvára ako výsledok progresu aterosklerotického procesu. Rozdiel medzi pôvodom a priradením choroby primárnej alebo sekundárnej patológii týkajúcej sa kardiopatií (alebo kardiomyopatií) zjavne predstavuje určité ťažkosti.

Liečba dilatačnej kardiomyopatie je podobná liečbe ťažkého srdcového zlyhania, ale títo pacienti netolerujú srdcové glykozidy, takže sú im predpísané inglykemické inotropné lieky (dopamín) v kombinácii s diuretikami a navyše:

  • Beta blokátory;
  • Antagonisty vápnika;
  • Periférne vazodilatátory, ktoré pomáhajú znižovať nadmernú záťaž pľúcneho obehu a uľahčujú srdcový výdaj.

Dilatovaná CMP, bohužiaľ, významne skracuje život, po 5-6 rokoch pacienti zvyčajne pociťujú náhlu smrť v dôsledku porúch rytmu alebo tromboembolizmu.

Sekundárna kardiopatia

Sekundárna kardiopatia (alebo kardiomyopatia) sa tvorí na pozadí ďalšieho (hlavného) patologického procesu, to znamená je jeho dôsledkom. Môžu to byť:

  1. Zmeny v hormonálnom stave (disharmonická kardiopatia), najčastejšie sa vyskytujúce vo veku 45 - 55 rokov, teda v období útlmu sexuálnych funkcií;
  2. Poruchy metabolizmu (metabolická, dysmetabolická kardiomyopatia) - diabetická, tyreotoxická CMP;
  3. Vystavenie toxickým látkam (alkoholická kardiomyopatia);
  4. Iné patologické stavy, napríklad aterosklerotický proces vedúci k rozvoju ischemickej CMP.

Dishormonálna kardiopatia

Priebeh disharmonickej kardiopatie u mužov a žien má určité rozdiely.

Climax, alebo skôr vek, u žien je hlavnou príčinou hormonálnych zmien, ktoré ovplyvňujú nielen srdcový sval. Prvé príznaky, ktoré sa prejavia, sú:

  • Neuropsychiatrické zmeny, poruchy spánku, emočná labilita, strata pamäti;
  • Návaly horúčavy, potenie, závraty, dýchavičnosť, parestézia;
  • Časté močenie.

Diagnóza dyshormonálnej kardiopatie v menopauze sa stanovuje častejšie skôr na základe sťažností a anamnézy, než na základe údajov z inštrumentálnych vyšetrení, pretože v prítomnosti bolesti sa nevyskytujú významné zmeny v srdci. Vykonané štúdie vo väčšine prípadov sú presvedčivé o fyziologickej povahe menopauzy u zdravých zástupcov slabšieho pohlavia. Medzitým sa odborníci domnievajú, že predpoklady vegetatívne-dyshormonálnych porúch sú odložené v adolescentnom alebo dievčenskom období vo forme asténie a zvýšenej vegetatívnej nestability, aby sa prejavili symptómy dyshormonálnej kardiopatie počas nasledujúcej hormonálnej úpravy.

Všeobecne platí, že tento stav je tiež odlišne nazývaný: autonómna-dyshormonálna dystrofia myokardu, menopauzálna alebo funkčná kardiopatia, alebo patologická menopauza, ktorá však vyžaduje (na diagnostiku) prítomnosť troch komplexov symptómov, ktoré komplikujú život a sťažujú normálnu profesionálnu aktivitu:

  1. Vegetatívne (potenie, návaly horúčavy, závraty, horúčka do subfebrilu, hypotalamické krízy);
  2. Neuropsychiatrické (nestabilita nálady, slznosť bez zvláštneho dôvodu, poruchy spánku);
  3. Porušenie menštruačného cyklu.

U mužov sa objavujú problémy s potenciou a inými príznakmi patológie urogenitálneho systému. Samozrejme, bolesť srdca je tiež znepokojujúca, hoci počas vyšetrenia nie sú žiadne zjavné známky poškodenia myokardu.

Kardialgia s dyshormonálnym KMP zvyčajne trvá dlho a počas cvičenia a dokonca zvyšuje ich intenzitu. Okrem toho, počas obdobia bolestivých záchvatov sú často prítomné pocity pulzácie a búšenie srdca. Nitroglycerín podávaný pod jazyk v takýchto prípadoch spravidla nemá žiadny účinok.

Liečba dishormonálneho CMP: užitočné sú sedatíva, beta-blokátory, terapeutický telesný tréning, vodné procedúry a psychoterapia.

Toxický CMP

Ako príklad toxickej formy kardiopatie u dospelých je pravdepodobne najzaujímavejšia alkoholická kardiomyopatia. Je to najčastejšie, pretože sa vyskytuje na pozadí mnohých rokov zneužívania nápojov obsahujúcich etanol a dodržanie krajín „suchého práva“ na planéte je veľmi málo. Národné tradície sú tiež živé: niektoré ako pivo, iné ako vodka alebo tequila.

Treba poznamenať, že takýto alkohol s nízkym obsahom alkoholu a v malých dávkach, ktoré niekto považuje za užitočný, nápoj, ako je pivo, s nekontrolovanou konzumáciou spôsobuje poškodenie srdcového svalu a navyše neprirodzený nárast v srdci samotnom (v tomto ohľade bola vynájdená apt definícia -). pivné srdce “). Výsledok "pivného srdca" - časté poruchy rytmu, opuch, dýchavičnosť, zväčšená pečeň a iné zdravotné problémy. Silnejšie tekutiny obsahujúce etanol, samozrejme, tiež spôsobujú poškodenie myokardu, ale napodiv je stále menej. Pri alkoholizme je narušený intracelulárny transport vápnika, ktorý zabraňuje pokoju srdcového svalu (myokard stráca svoju schopnosť úplne relaxovať).

Klinické prejavy alkoholickej kardiopatie sa veľmi podobajú symptómom vegetatívnej krízy:

  • Bolesť lokalizovaná v oblasti srdca má najrôznejší charakter (pálenie, boľavé, ťahanie, atď.), Zvyčajne trvá dlhú dobu, niekedy však ustupuje, potom sa opäť zvyšuje;
  • Dyspnea je veľmi výrazná, akékoľvek napätie spôsobuje pocit nedostatku vzduchu, neprimerané dýchanie (inhalácia aj výdych);
  • Nepretržitý pocit „nesprávneho“ tepu srdca (tachykardia, extrasystola, fibrilácia predsiení);
  • Edematózna tvár s hyperémiou, príležitostne „krupobitím“ padajúceho potu, mokrých studených končatín, citeľným trasom prstov prstov (je ťažké pre človeka držať lyžicu, pero a držať prestížne sklo bez jeho rozliatia) sa stáva problematickým.

Pri abstinencii od užívania alkoholu sú uvedené symptómy trochu vymazané, ich závažnosť klesá a klinické prejavy nie sú pre ostatných tak nápadné. Pri ďalšom pravidelnom používaní opojných nápojov sa však objavuje zvýšenie veľkosti srdca, známky dekompenzácie srdca a poškodenie iných orgánov a systémov (polyneuropatia, cirhóza atď.).

Hlavnou liečbou je eliminácia alkoholu, vitamínov skupiny B a iných liekov, ktoré zlepšujú metabolické procesy v srdcovom svale a tým ho obnovujú. Ak sú príznaky zlyhania srdca, beta-blokátory (malé dávky) a srdcové glykozidy nebudú interferovať.

Metabolická a dysmetabolická kardiopatia

Metabolická kardiopatia zahŕňa veľkú skupinu patologických stavov s odlišným etiologickým faktorom vedúcim k jednému výsledku - metabolickej poruche, ktorá:

  1. Vyskytuje sa pri ochoreniach štítnej žľazy (tyreotoxická kardiopatia);
  2. Tvorené spolu s ďalšími zmenami charakteristickými pre diabetes (diabetická kardiopatia);
  3. Vyskytuje sa v dôsledku hormonálnej úpravy v období menopauzy (dyshormonálna kardiopatia);
  4. Je výsledkom mnohých rokov zneužívania nápojov ovplyvňujúcich srdcový sval (alkoholická kardiopatia).

Vo všeobecnosti medzi nimi nie je veľký rozdiel v tom zmysle, že všetky tieto okolnosti nepriaznivo ovplyvňujú metabolické procesy, čo spôsobuje metabolickú kardiopatiu. Sekundárne poruchy sa týkajú tak organizmu ako aj celého myokardu.

Narušenie metabolických procesov v srdcovom svale vedie k dystrofickým zmenám a rednutiu srdcovej steny, zníženiu kontraktility myokardu, k rozvoju srdcového zlyhania, všeobecne k vzniku dysmetabolickej kardiomyopatie, z ktorej, ak je čas identifikovať príčinu a odstrániť ju, môžete sa zbaviť s malými stratami, to znamená bez vážnych následkov.

Liečba u detí a dospelých

Liečbu kardiopatie u detí a adolescentov rieši pediatrický alebo adolescentný lekár. Ak je to potrebné (od desiatich rokov), môže použiť metódu interferenčnej terapie pomocou špeciálneho prístroja, v prísne individuálnej dávke, predpísať beta-blokátory alebo jednoducho poradiť valeriánskym tabletám. Určuje aj množstvo fyzickej námahy a vydáva osvedčenie o výnimke z hodín telesnej výchovy.

Osobitnú pozornosť je potrebné venovať ľudovým prostriedkom, ktoré sa týkajú ich používania v organizme pre deti, ale ak vám naozaj chcete a dôrazne odporúčate, nezabudnite prediskutovať túto otázku so svojím lekárom. Od rodičov je však potrebné presne sledovať a kontrolovať, pravidelne navštevovať funkčné diagnostické miestnosti (EKG, ultrazvuk) a laboratóriá, aby sa nevynechal vývoj procesu a nepriniesli vážne patologické zmeny v srdcovom svale.

U dospelých sa kardiopatia lieči v závislosti od jej formy, napr. Dishormonálne sa snažia „upokojiť“ liekmi, ktoré ovplyvňujú príčinu (diabetes mellitus, tyreotoxikóza, menopauza) a následky (vegetatívne poruchy, zhoršená srdcová aktivita): ACE inhibítory, beta-blokátory, antagonisty vápnik, vitamíny, homeopatické lieky na menopauzu).

Keď dismetabolic formy predpísané lieky, normalizovať metabolické procesy v myokarde (preductal), na zlepšenie funkčného stavu srdcového svalu počas vývoja ischemickej dilatovanej CMP používať antihypoxanty (mexikor), antioxidačné a vitamínové komplexy.

V mnohých prípadoch môže byť užitočná ľudová liečba, psychoterapia, fyzikálna terapia, vodné a fyzioterapeutické procedúry, ale v každom prípade je potrebný individuálny prístup.