Náhrady ľudského albumínu - plazmy a lieky na parenterálnu výživu

Ľudský albumín je látka nahrádzajúca plazmu, ktorá sa používa na stabilizáciu stavu pacienta počas rôznych šokových procesov v tele, počas ochorenia pri popáleninách, ako aj v niektorých iných ťažkých situáciách.

Ľudský albumín je činidlo nahrádzajúce plazmu a parenterálne výživné liečivo, produkované frakcionáciou plazmy darcu, krvi alebo séra. Podľa jeho chemických vlastností je číra, mierne opaleskujúca kvapalina, mierne žltkastá.

Albumíny sú skupinou proteínov, ktoré tvoria viac ako 50% celkového množstva proteínov v ľudskej krvnej plazme. Vo svojej podstate sú vysoko rozpustné vo vode, roztokoch solí a niektorých ďalších organických rozpúšťadlách. Molekulová hmotnosť týchto látok je približne 65 000. Dôležitým charakteristickým znakom zlúčenín je absencia sacharidov v zložení molekuly.

Význam týchto látok je ťažké preceňovať, pretože zohrávajú primárnu úlohu pri tvorbe onkotického tlaku. Táto okolnosť je možná vďaka prítomnosti veľkého počtu hydrofilných, ako aj lipofilných väzieb, ktoré majú zvýšenú afinitu k mnohým zlúčeninám s nízkou molekulovou hmotnosťou.

Okrem toho je potrebné vziať do úvahy rozvetvenú štruktúru albumínu, ktorá zvyšuje povrchovú plochu molekuly a vytvára predpoklady na vytvorenie veľkého počtu dočasných väzieb s inými látkami.

Vďaka vyššie uvedeným štruktúrnym vlastnostiam slúži ľudský albumín ako nosiče rôznych látok, ktorými môžu byť hormóny, rôzne enzýmy, konečné produkty metabolizmu a dokonca aj lieky. Na objasnenie je možné poznamenať, že jedna molekula tejto látky môže obsahovať 20 až 50 molekúl takých zlúčenín, ako je bilirubín.

Procesy biologickej syntézy sa vykonávajú najmä v pečeni. Podiel tohto orgánu predstavuje viac ako 70% celkového množstva vyrobeného v tele.

Obsah ľudského albumínu sa môže znížiť buď znížením tvorby alebo zvýšeným vylučovaním. Prvá sa vyskytuje v prítomnosti hrubej patológie pečene, čo významne narušuje normálne fungovanie tohto orgánu. Takéto ochorenia zahŕňajú hepatitídu, cirhózu, patológiu rakoviny a niektoré ďalšie procesy.

Zvýšené straty albumínu sa môžu vyskytnúť v prítomnosti ochorení vylučovacieho systému, v patológii gastrointestinálneho traktu, v neprítomnosti vitamínov, ako aj v prítomnosti ťažkej dystrofie v nutričných nedostatkoch.

• Indikácie pre použitie

Použitie prípravkov obsahujúcich ľudský albumín je uvedené v nasledujúcich prípadoch: t

• Traumatický šok;
• závažné pooperačné stavy;
• ochorenie popálenín;
• Akákoľvek patológia komplikovaná ťažkou dehydratáciou;
• Znížený krvný albumín;
• Nefrotický edém;
• Glomerulonefritída;
• cirhóza pečene;
• Dlhotrvajúce hnisavé rany;
• Onkologická patológia;
• Peptický vred žalúdka a dvanástnika.

kontraindikácie

Predpis liekov obsahujúcich ľudský albumín je kategoricky neprijateľný v prítomnosti nasledovnej patológie:

• vnútorné krvácanie;
• vysoký krvný tlak;
• ťažké anemické stavy;
• Srdcové zlyhanie;
• individuálna neznášanlivosť;
• Trombóza.

Počas tehotenstva, ako aj počas obdobia laktácie je použitie ľudského albumínu prípustné v prípade absolútnej nevyhnutnosti. Dôvodom je absencia klinických skúšok dokazujúcich bezpečnosť používania lieku v tejto skupine pacientov.

Pri náhodnom predávkovaní sú možné prejavy hypervolémie, najmä príznaky preťaženia srdca. Liečba je symptomatická, neexistuje žiadne špecifické antidotum.

• Aplikácia a dávkovanie

Prípravky obsahujúce ľudský albumín sa majú aplikovať v prísnom súlade s indikáciami. Dávkovanie závisí od závažnosti stavu pacienta a výsledkov laboratórnych testov. Zodpovednosť za určenie liečebnej stratégie je plne v zodpovednosti ošetrujúceho lekára.

Počas používania týchto liekov by mal pacientovi poskytnúť dostatočné množstvo tekutiny. V prípade potreby by sa mali vykonať rehydratačné opatrenia.

Na strane tráviaceho systému: nevoľnosť alebo zvracanie, ťažkosť v bruchu, abnormálna stolica, zvýšené sliny.

Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém: prudký pokles indikátorov krvného tlaku až do kolapsu, zvýšená srdcová frekvencia.

Iné nežiaduce prejavy: ťažké alergické reakcie, až po anafylaktický šok, krátkodobé zvýšenie telesnej teploty, bolesť v bedrovej oblasti, bolesť v kĺboch.

• Prípravky obsahujúce ľudský albumín

Ľudský albumín je zahrnutý v nasledujúcich prípravkoch: albumínové makroagregáty, 131-I, albumín, 131-I.

Je ťažké preceňovať význam liekov obsahujúcich ľudský albumín, pretože za určitých okolností môžu zachrániť život pacienta. Je pravda, že ich cena sa udržiava na pomerne vysokej úrovni, čo znemožňuje prístup k niektorým kategóriám občanov.

Albumín ľudský

Obsah

Ruský názov

Latinský názov látky je ľudský albumín

Chemický názov

Polypeptid, jeden z hlavných proteínových zložiek krvného séra

Farmakologická skupina ľudského albumínu

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Charakteristická látka ľudský albumín

Činidlo nahrádzajúce plazmu pre parenterálnu proteínovú výživu, získané frakcionovaním ľudskej plazmy, placenty, krvi, séra od zdravých darcov. Číra viskózna jantárová kvapalina.

farmakológia

Podporuje koloidno-osmotický (onkotický) krvný tlak, rýchlo zvyšuje krvný tlak a bcc, zvyšuje prechod a prispieva k retencii tkanivovej tekutiny v krvnom riečišti, zvyšuje rezervy proteínovej výživy tkanív a orgánov.

Použitie ľudského albumínu

Šok (traumatický, operatívny a toxický), popáleniny sprevádzané dehydratáciou a zahusťovaním krvi, hypoproteinémiou a hypoalbuminémiou, gastrointestinálnymi léziami s poruchami trávenia (peptický vred, nádory, obštrukcia gastrointestinálnej anastomózy atď.).

kontraindikácie

Trombóza, ťažká hypertenzia, pokračujúce vnútorné krvácanie, závažné zlyhanie srdca.

Obmedzenia používania

S opatrnosťou predpísané na inhibíciu funkcie srdca (kvôli možnému výskytu akútneho srdcového zlyhania).

Použitie počas gravidity a laktácie

Kategória činnosti na plod plodu FDA - C.

Nežiaduce účinky ľudského albumínu

Zvýšená telesná teplota, bolesť v bedrovej oblasti, urtikária.

Spôsob podávania

Spôsoby zavádzania. In / in (kvapkanie).

Bezpečnostné opatrenia pre ľudský albumín

Úvod počas dehydratácie je možný až po predbežnom zabezpečení dostatočného príjmu tekutín (perorálne, parenterálne).

Interakcie s inými účinnými látkami.

Súvisiace správy

Obchodné názvy

• Lekárnička
• Internetový obchod
• O spoločnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavateľa:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálne stránky Skupiny firiem Radar ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického tovaru sortiment ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Lekárska referenčná kniha obsahuje ceny liekov a tovaru farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti LLC RLS-Patent.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Sme v sociálnych sieťach:

© 2000-2018. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

ALBUMÍNOVÝ ĽUD

Infúzny roztok 5% transparentný, od takmer bezfarebnej až svetložltej, žltej alebo svetlozelenej farby.

Pomocné látky: chlorid sodný, acetyltryptofán, kyselina kaprylová, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný, voda d / a.

100 ml sklenené fľaše (1) s držiakom - kartónové obaly.
250 ml sklenené fľaše (1) s držiakom - balenie kartónu.
500 ml - sklenené fľaše (1) s držiakom - balenie kartónu.

Roztok na infúziu 20% transparentný, od takmer bezfarebnej až svetložltej, žltej alebo svetlozelenej farby.

Pomocné látky: chlorid sodný, acetyltryptofán, kyselina kaprylová, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný, voda d / a.

50 ml - sklenené fľaše (1) s držiakom - balenie kartónu.
100 ml sklenené fľaše (1) s držiakom - kartónové obaly.

Plazmový náhradný liek získaný frakcionáciou ľudskej plazmy.

Roztok albumínu 5% je izonotická plazma. Roztok albumínu 20% je hyperonkotický a jeho koloidno-osmotický účinok prevyšuje plazmatickú plazmu približne 4-krát. So vstupom / v úvode lieku zvyšuje onkotický tlak v intravaskulárnom priestore, čo vedie k zvýšeniu a udržaniu BCC. Trvanie tohto účinku sa u jednotlivých pacientov líši. U niektorých pacientov môže zvýšenie plazmatického objemu pretrvávať niekoľko hodín. Albumín je tiež transportný proteín, ktorý viaže a nesie hormóny, enzýmy a lieky v krvnom obehu.

Normálne je celková frakcia výmeny albumínu 4 až 5 g / kg telesnej hmotnosti; Z tohto množstva je 40 až 45% vo vaskulárnom lôžku a 55 až 60% je v extravaskulárnom priestore. Pri patologických stavoch (ťažké popáleniny alebo septický šok) je narušená normálna distribúcia albumínu, ktorá je spojená so značným zvýšením priepustnosti kapilár.

Metabolizmus a vylučovanie

T_1/2 albumín v priemere 19 dní. Vylučovanie prebieha intracelulárne za účasti lyzozomálnych proteáz.

U zdravých dobrovoľníkov sa v priebehu prvých 2 hodín po infúzii z cievneho lôžka odstráni menej ako 10% hmotn. Injekčne podaného albumínu. Kriticky chorí pacienti však môžu stratiť značné množstvo albumínu a rýchlosť jeho uvoľňovania z cievneho lôžka je nepredvídateľná.

- doplňovanie a udržiavanie BCC v prípadoch, keď je deficit a použitie koloidných roztokov je indikované najmä pri hypovolemickom a hemoragickom šoku;

- terapeutická plazmaferéza (výmena plazmy);

- ako pomoc pri vykonávaní operácií s využitím umelého krvného obehu;

- predoperačná hemodilúcia a odber autológnych zložiek krvi;

- opuch mozgu (hyperonkotický roztok).

- chronické zlyhanie srdca v dekompenzačnom štádiu;

- precitlivenosť na albumín alebo iné zložky lieku.

Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek, chronickým zlyhaním srdca vo fáze kompenzácie, chronickou kompenzovanou anémiou, arteriálnou hypertenziou, kŕčovými žilami pažeráka, hemoragickou diatézou, vaskulárnou trombózou, pokračujúcim vnútorným krvácaním.

U starších pacientov, aby sa predišlo preťaženiu kardiovaskulárneho systému, sa odporúča vyhnúť sa podávaniu 20% roztoku a pri podávaní 5% roztoku sa má vyhnúť vysokej dávke podávania.

Koncentrácia liečiva, dávka a rýchlosť infúzie by sa mali zvoliť individuálne v každom prípade.

Dávka potrebná na podávanie závisí od hmotnosti tela, závažnosti poranenia alebo ochorenia a od pokračujúcej straty tekutiny a proteínu. Na stanovenie požadovanej dávky je potrebné posúdiť dostatočnosť BCC a nie hladinu albumínu v plazme.

Roztok albumínu sa vstrekne do / do kvapky. Rýchlosť infúzie sa má zvoliť v závislosti od stavu a indikácií pacienta.

Pre 5% roztok albumínu je priemerná jednorazová dávka 200-300 ml, maximálna dávka je 500-800 ml. Odporúčaná rýchlosť injekcie je maximálne 60 kvapiek / min.

Pre 20% roztok albumínu je jednotlivá dávka 100 ml. Odporúčaná rýchlosť injekcie je maximálne 40 kvapiek / min.

Pri výmene vymeniteľnej plazmy môže byť rýchlosť infúzie vyššia a musí zodpovedať rýchlosti odstránenia.

U detí sa dávka lieku stanoví individuálne, pričom sa zohľadňujú indikácie, klinický stav a telesná hmotnosť pacienta. Odporúčaná jednorazová dávka je 0,5-1 g / kg. Liek sa môže použiť u predčasne narodených detí.

Liek sa môže použiť u pacientov na hemodialýze.

Odporúčania pre zaobchádzanie s liekom

Pred použitím sa musí roztok lieku starostlivo preskúmať. Ak je roztok zakalený alebo obsahuje inklúzie, nemôže byť použitý, pretože takéto zmeny môžu indikovať rozpad proteínu alebo mikrobiálnu kontamináciu.

Pred zavedením lieku by mali byť uchovávané pri izbovej teplote. Liek sa má podať ihneď po otvorení fľaše. Nepoužitý zvyšok lieku sa musí zničiť.

Roztok albumínu 20%, ak je to potrebné, môže byť zriedený fyziologickým roztokom alebo 5% roztokom glukózy. Voda na injekcie sa na tento účel nemôže použiť.

Počas obdobia po registračnom použití lieku boli zaznamenané nižšie uvedené nežiaduce reakcie.

bielkovina

Opis aktuálny k 07/05/2016

• Latinský názov: albumín
• ATC kód: B05AA01
• Účinná látka: ľudský albumín
• Výrobca: Microgen NPO FSUE (Immunopreparat), Sangvis SEC No. 2 SO GUZ, Microgen NPO FSUE (NPO Virion) (Rusko), atď.

štruktúra

V 1 ml ľudského albumínu 50 mg, 100 alebo 200 mg.

Tryptofán, sodík, draslík, kyselina kaprylová, voda - ako pomocné látky.

Uvoľňovací formulár

Roztok na infúziu 10% na 200 ml a 100 ml.

Roztok na infúziu 5% a 20% na 50 ml alebo 100 ml.

Farmakologický účinok

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Albumín je liek nahrádzajúci plazmu, ktorý sa získa frakcionáciou krvi, plazmy a séra darcov. Jeho zavedenie kompenzuje nedostatok plazmatického albumínu (je zdrojom bielkovín), udržuje onkotický tlak, zvyšuje plazmatický objem (u niektorých pacientov tento účinok trvá niekoľko hodín) a krvný tlak, má detoxikačné vlastnosti. K dispozícii vo forme 5%, 10% a 20% roztokov. Po naplnení do fliaš sa fľaše pasterizujú pri 600 ° C počas 10 hodín, aby sa zabránilo prenosu sérovej hepatitídy. 5% roztok je izonotická plazma a 20% - hyperonkotický.

farmakokinetika

T1 / 2 je 19 dní. Vnútrobunková eliminácia za účasti lyzozomálnych proteáz. U zdravých jedincov sa 10% injekčne podaného roztoku odstráni z lôžka počas prvých 2 hodín, u pacientov s vážnou stratou dochádza k výraznému poklesu množstva bielkovín.

Indikácie na použitie

• popáleniny;
• šoku;
• hypoalbuminémia na pozadí alimentárnej dystrofie, glomerulonefritídy, cirhózy pečene, hnisavých procesov, ulceróznej kolitídy a gastrointestinálnych nádorov;
• terapeutická výmena plazmy;
• dopĺňanie BCC;
• opuch mozgu;
• počas operácií v podmienkach umelého krvného obehu;
• predoperačná hemodilúcia.

kontraindikácie

• precitlivenosť;
• závažné zlyhanie srdca;
• hypervolémia;
• pľúcny edém;
• hypertenzia;
• ťažká anémia;
• trombóza;
• pokračujúce krvácanie.

Počas tehotenstva sa predpisuje s opatrnosťou (iba ak potenciálny prínos pre tehotnú ženu presahuje riziko pre plod) zlyhania obličiek a srdca, s hemoragickou diatézou.

Vedľajšie účinky

• urtikária, anafylaktický šok;
• hypertermia;
• nevoľnosť, zvracanie;
• zvýšené slinenie;
• bolesť bedra;
• hypotenzia, tachykardia.

Albumín, návod na použitie (spôsob a dávkovanie) t

Roztok sa vstrekne do / v odkvapkávacom roztoku. Jednorazová dávka sa stanoví s prihliadnutím na závažnosť stavu pacienta a závisí od objemu cirkulujúcej krvi a nie od hladiny proteínu v plazme. Pre 5% roztok je jednotlivá dávka 300-500 ml, ktorá sa vstrekuje rýchlosťou až 60 kvapiek za minútu. 10% liečiva sa podáva rýchlosťou 40 až 50 kvapiek za minútu a dávkou 300 ml. Starší ľudia dostávajú pomalšie riešenie, aby sa zabránilo preťaženiu srdca. Deti Albumín v / v pridelených dávkach 3 ml na kg telesnej hmotnosti.

Rýchlosť podávania 20% liečiva na 40 kvapiek za minútu, 50 - 100 - 200 ml sa podáva raz. Pri výmene je rýchlosť výmeny plazmy vyššia. Pretože 20% roztok účinne zvyšuje osmotický tlak, v procese jeho zavádzania musí byť opatrnosť, pokiaľ ide o obehové preťaženie a výskyt nadmernej hydratácie. Tento roztok sa môže zriediť fyziologickým roztokom.

Návod na použitie Albumín obsahuje upozornenie, že infúziu možno vykonať, ak je roztok v injekčnej liekovke číry a sklenený obal je zapečatený. Počas dehydratácie by sa liek mal podávať po naplnení tela tekutinou perorálne alebo parenterálne. Pred zavedením lieku sa musí uchovávať pri izbovej teplote a podáva sa okamžite po otvorení fľaše.

predávkovať

Predávkovanie sa vyskytuje pri nadmernej rýchlosti infúzie alebo keď dávka nezodpovedá parametrom krvného obehu. Prejavujúca hypervolémia: zvýšený krvný tlak, zvýšenie srdcového zlyhania a obličiek. Liečivo sa preruší, uskutoční sa rehydratácia a symptomatická liečba.

interakcie

Kompatibilný s plnou krvou, roztokmi elektrolytov, hmotnosťou erytrocytov. Nesmie sa miešať s proteínovými hydrolyzátmi, roztokmi obsahujúcimi alkohol a roztokmi aminokyselín. Pri súčasnom použití s ​​ACE inhibítormi existuje riziko arteriálnej hypotenzie.

Podmienky predaja

Je vydaný na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Skladovacia teplota do 10 ° C.

Čas použiteľnosti

analógy

Plasbumín 20, 20% albumín, roztok Alburex, Zenalb-20, Postab.

recenzia

Aminokyseliny, ktoré sa prijímajú s jedlom, prechádzajú transformáciou v pečeni: niektoré sa používajú na syntézu purínových nukleotidov, kyseliny močovej, kreatínu, niektoré sa rozkladajú a tkanivové proteíny, hormóny a enzýmy sa syntetizujú z určitého množstva. Hepatocyty syntetizujú úplne všetok albumín a globulíny: 75–90% α-globulínov a 50% β-globulínov.

Krvný albumín je regulátorom osmotického tlaku krvi a je tiež transportným proteínom, ktorý transportuje voľné mastné kyseliny, hormóny (tyroxín a trijódtyronín), nekonjugovaný bilirubín, enzýmy a lieky. Množstvo albumínu v krvi je 40-50 g / l a proteín by nemal byť prítomný v moči. Jeho vzhľad poukazuje na patológiu glomerulárneho aparátu obličiek s arteriálnou hypertenziou, diabetes mellitus, systémovým lupusom, kongestívnym zlyhaním srdca, adrenálnymi nádormi, nefropatiou tehotných žien a obličkovými ochoreniami.

Ak je albumín zvýšený v krvi, aké sú dôvody? Zvýšenie hladiny indikuje zhrubnutie krvi. Takýto stav sa pozoruje, ak osoba intenzívne stráca tekutinu (zvracanie, hnačku, hojné potenie), a veľmi málo z nich vstúpi. Jeho vysoká koncentrácia však nie je významná.

Albumín môže byť znížený pri patologických procesoch v pečeni - s cirhózou, dochádza k prudkému poklesu jeho syntézy. S poklesom plazmatickej hladiny klesá onkotický tlak a albumín vstupuje do medzibunkového priestoru - vzniká edém a ascites. Pokles hladiny tohto proteínu sa pozoruje so zvýšením priepustnosti kapilár, stratou proteínov pri ťažkej sepsi, popáleninách, zhubných nádoroch, počas hladovania, tyreotoxikózy a nefrotického syndrómu.

S cieľom liečby sa používa liečivo - albumín, čo to je? Tento liek sa získava z darcovskej krvi osoby, nie zo zvierat, a používa sa v prípade hypodisproteinémie, deficitu BCC - pretože má onkotické vlastnosti (udržuje vodu v krvnom obehu a zvyšuje BCC). Je predpísaný pre šok, popáleniny, hypoalbuminémiu v prípade nádorových ochorení, ťažké zápalové procesy a stratu krvi (v kombinácii s transfúziou krvi a hmotnosťou červených krviniek). Vzhľadom na vysokú cenu lieku v poslednom čase sa používa len na ťažkú ​​hypoalbuminémiu. V iných prípadoch sú alternatívnymi prípravkami moderné syntetické náhrady koloidnej plazmy. Albumín sa zavádza in / in, a pretože ide o cudzí proteín, pred podaním sa uskutoční biologická vzorka.

Recenzie tohto lieku sú protichodné:

• "... Z albumínu stúpa tlak ešte vyššie";
• „... dostal som 7 kvapkadiel. Prevedené normálne ";
• „... S ascites, moja matka mu kvapkala. Robí svoju prácu, ale nie rýchlo “;
• "... Zavedenie albumínu na 4-5 dní zvyšuje jeho úroveň, a potom to padá znova";
• „... Pre dieťa s nízkym albumínom bolo upustené. V moči boli silné opuchy, bielkoviny. Opuch zmizol, hmotnosť sa stratila v kilogramoch. “

Aké ďalšie albumínové lieky existujú a aké sú aspekty ich použitia v medicíne? Srvátkový hovädzí albumín je suchý lyofilizát používaný na diagnostické účely. Proces jeho výroby nie je drahý, takže je to najbežnejšie činidlo pre biochemické štúdie.

Často je na internete otázka: „Čo je to potravinový albumín čierny a má to čo robiť s liečivom? Mal by som si ho vziať sám a dať ho deťom? “Potravinový albumín čierny je vyrobený z krvného prášku z hovädzieho dobytka a je súčasťou hematogénu, liečiva obsahujúceho železo. Takýto koncentrát erytrocytov je zdrojom železa. Na zlepšenie chuti sa pridáva kondenzované mlieko, kyselina askorbová, cukrový sirup, melasa.

V skutočnosti, čo je albumín jedlo čierna - všeliek alebo self-komfort, liečbu alebo drogy? Užitočné alebo plné nebezpečenstva? Vzhľadom na skutočnosť, že hematogén sa vyrába vo farmaceutických spoločnostiach, možno si byť istý, že krv podlieha špeciálnemu ošetreniu, čo vylučuje prenos rôznych infekčných chorôb na ľudí. On je prepustený ako liek cez reťazec lekární, takže to nie je pochúťka, ale liek. Dajte deťom čo najviac potrebnú dávku v návode alebo lekárovi.

Predávkovanie môže spôsobiť vracanie a hnačku, alergické reakcie. Maximálne množstvo je 50 g denne pre dospelých a 25 g pre deti. S tým všetkým, nemôžeme mať 100% istotu, že krv neobsahuje hormóny, stimulanty, lieky, ktoré dávali zvieraťu. Takže nie je možné určiť skutočný charakter albumínu a čo viac - prináša výhody alebo škody.

• „... nemám rád hematogén a jeho chuť sa mi nepáčila. Sladké ľahostajné ";
• "... Počas tehotenstva to chcel a jedol 3 kusy denne";
• "... Považujem to za užitočné a dávam dieťaťu, ale s mierou!".

Vajcia biela, ktorá sa často nakupuje online, je prášok s vôňou vajec a získava ho z bielkovín z vajec kurčiat. Je to ľahko stráviteľný koncentrovaný proteín, ktorý si kulturisti užívajú, ako napríklad proteínové kokteily alebo pridané k jedlám. Je súčasťou výživového doplnku pre ľudí, ktorí sa intenzívne angažujú v športe.

Tento proteín sa používa v potravinárskom priemysle: výroba vín a brandy, príprava cukroviniek, koláčov, suflé, pusinky, marshmallows, ako aj v domácej kuchyni. Vo vysoko kvalitných surovinách nie sú prítomné salmonely a E. coli. V zapečatených nádobách a suchých podmienkach sa prášok skladuje až jeden rok. Realizuje sa len vo vreciach po 20 kg. Osoby, ktoré trpia alergiami na proteíny, nemôžu byť použité. Možno sa objaví zápcha, nadúvanie, neurologické poruchy.

Cena albumínu, kde sa dá kúpiť

Albumin si môžete kúpiť v Moskve v mnohých lekárňach, cena albumínu 10% 100ml sa pohybuje medzi 1317-1590 rub., A prípravok 20% 100 ml od 3099-4042 rub. Vaječný albumín, ktorý sa používa v potravinárskom priemysle, sa vyrába v sáčkoch s hmotnosťou 5-20 kg a voľne sa predáva aj v špecializovaných predajniach.

Ľudský albumín: návod na použitie

Albumín - čo to je? Ide o roztok albumínového proteínu, ktorý je izolovaný z ľudskej plazmy a je číry, viskózny biely roztok. Používa sa na intravenózne podávanie pri liečbe šokových stavov. Albumín je určený na parenterálnu výživu a je čiastočnou náhradou krvnej plazmy. Zvážme podrobnejšie zloženie, uvoľňovaciu formu albumínu, návod na použitie tohto lieku.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Liečivo je vo forme 5, 10 a 20% infúzneho roztoku, ktorý sa vyrába v sklenených fľašiach alebo ampulkách. Fľaše s roztokom by mali byť hermeticky utesnené gumovými zátkami. Ampulky aj fľaše sú umiestnené v kartónových obaloch a balenie ampuliek je doplnené ampulkovým nožom.

Zloženie albumínu je hlavnou účinnou zložkou - proteín ľudského albumínu, ktorý je izolovaný z krvnej plazmy. Okrem toho, liek albumín zloženie doplnené pomocnými látkami: kyselina kaprylová kyselina, chlorid sodný, voda pre injekcie.

Farmakologický účinok

Účinná látka pomáha transportovať mnoho látok v tele. Potrebné zlúčeniny, ako aj toxíny, ktoré sú predmetom použitia, vstupujú do reverzibilnej interakcie s týmito krvnými proteínmi a potom sú transportované do orgánu, v ktorom budú potom spracované.

Albumínový proteín je potrebný na reguláciu tak dôležitého indikátora ako onkotický krvný tlak. Okrem toho eliminuje nedostatok plazmatického albumínu a vedie k rýchlemu zvýšeniu objemu cirkulujúcej krvi.

Indikácie na použitie

Liekové albumínové indikácie na použitie majú nasledovné:

• ochorenie pečene;
• nefrotický syndróm pri nefritíde;
• ťažké popáleniny sprevádzané zahusťovaním krvi a dehydratáciou;
• hypoproteinémia a hypoalbuminémia;
• hypovolemický, hemoragický, operatívny, hnisavý-septický, toxický a traumatický šok;
• opuch mozgu;
• terapeutická výmena plazmy, hemodialýza;
• ascites;
• ochorenia gastrointestinálneho traktu;
• hemolytického ochorenia a hyperbilirubinémie u novorodencov.

Okrem toho je tento liek predpísaný na operácie sprevádzané umelým krvným obehom, počas hemodilúcie pred operáciou a prípravou autológnych zložiek krvi. Nie je vhodné používať tento produkt pri chronickej nefróze, pretože albumín nemá čas vyvinúť svoj účinok na poškodenie obličiek, pretože obličky ho okamžite eliminujú.

Ľudský albumín s liečivom pri akútnej nefróze sa používa veľmi zriedka. Použitie infúzií ako zdroja proteínu pre pacientov trpiacich cirhózou, pankreatitídou a intestinálnou absorpciou nie je odôvodnené.

kontraindikácie

Ľudský albumín nemožno užívať s nasledujúcimi ochoreniami:

• trombóza;
• chronická anémia;
• hypervolémia;
• zlyhanie obličiek;
• pľúcny edém;
• hypertenzia;
• zlyhanie srdca;
• predĺžené vnútorné krvácanie;
• precitlivenosť na albumín.

S opatrnosťou by sa liek mal užívať pri potláčaní funkcie srdca, pretože je pravdepodobné, že sa vyvinie akútne zlyhanie srdca. Ako je uvedené v návode, zvyšuje krvný tlak. Preto sa po infúzii po poraneniach a operáciách často otvára krvácanie z poškodených ciev, ktoré v dôsledku nízkeho tlaku predtým krvácanie nebolo.

Liek sa nedá použiť, ak vyzerá zakalený a bol zmrazený. Ak sa roztok nepoužil do konca, potom ho nemožno znovu použiť. Aby sa zabránilo možnej kontaminácii baktériami, je zakázané používať liekovky, ktoré boli prasknuté, poškodené alebo boli vopred otvorené.

Dávkovanie a podávanie Albumín

Infúzny roztok, menovite jeho koncentrácia a dávkovanie, vyberie lekár individuálne. Záleží na telesnej hmotnosti, poranení, závažnosti ochorenia a strate tekutiny a proteínu.

Podľa návodu na použitie sa liek musí podávať intravenózne. Odporúčaná jednorazová dávka pre 5% roztok je 200 - 300 ml a maximálne prípustné množstvo je 500 - 800 ml.

Lekár zvyčajne predpisuje 10% roztok lieku. Priemerná dávka sa vypočíta podľa nasledujúceho vzorca: 1-2 ml / kg. Liek sa podáva intravenózne každý deň alebo každý druhý deň, kým sa nedosiahne pozitívny výsledok. V závažných prípadoch sa používa 20% roztok. Nemôže sa používať u starších pacientov.

Je dôležité kontrolovať rýchlosť infúzie, pretože jej rýchle zavedenie môže narušiť funkciu kardiovaskulárneho systému.

Počas tehotenstva sa albumín môže používať len podľa prísnych indikácií lekára, pretože neexistujú spoľahlivé informácie o tom, ako liek ovplyvňuje plod.

Vedľajšie účinky

Pri používaní lieku sa vedľajšie účinky zvyčajne nevyskytujú.

U predtým senzibilizovaných jedincov sa vedľajšie účinky môžu prejaviť vo forme alergických reakcií: dýchavičnosť, žihľavka, zimnica, tachykardia, zníženie krvného tlaku, horúčka, bolesť v bedrovej oblasti, anafylaktický šok. Okrem toho sú ľudia, ktorí sú ohrození, náchylní na komplikácie a alergie. Jedná sa o pacientov, ktorých história je dôkazom toho, že netolerujú intravenózne infúzie vakcín, náhrad plazmy, drogových sérov a liekov.

Ak sa vyskytnú reakcie alebo komplikácie, okamžite zastavte infúziu roztoku. Ihla by sa nemala odstraňovať a je nevyhnutné zaviesť kardiotonické antihistaminiká, glukokortikoidy, vazopresorické prípravky, ak sú potrebné indikácie.

Liekové interakcie

Súčasné užívanie fenylbutazónu, barbituramy, penicilínu, salicylátov a sulfónamidu s ľudským albumínom znižuje jeho účinnosť.

Albumín sa môže kombinovať s hmotnosťou červených krviniek, celých krvných roztokov, sacharidov a elektrolytov. Liek by sa nemal miešať s roztokmi aminokyselín, činidiel obsahujúcich alkohol a hydrolyzátov proteínov.

Ľudský albumín, ktorého fotografia je uvedená v článku, môže v niektorých prípadoch zachrániť život človeka. Ale treba mať na pamäti, že tento liek má kontraindikácie a vedľajšie účinky, navyše je to veľmi drahé. Jeho náprotivky dokážu tento problém čiastočne vyriešiť, pretože nie sú o nič lacnejšie.

Farmakologická databáza

Iný rozmer

Ľudský albumín

Kód ATH:

Medzinárodný nechránený názov (aktívna zložka):

Nájsť cenu:

Formulár vydania:

Infúzny roztok 5% transparentný, od takmer bezfarebnej až svetložltej, žltej alebo svetlozelenej farby.

Pomocné látky: chlorid sodný, acetyltryptofán, kyselina kaprylová, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný, voda d / a.

100 ml sklenené fľaše (1) s držiakom - kartónové obaly.
250 ml sklenené fľaše (1) s držiakom - balenie kartónu.
500 ml - sklenené fľaše (1) s držiakom - balenie kartónu.

Roztok na infúziu 20% transparentný, od takmer bezfarebnej až svetložltej, žltej alebo svetlozelenej farby.

Pomocné látky: chlorid sodný, acetyltryptofán, kyselina kaprylová, kyselina chlorovodíková, hydroxid sodný, voda d / a.

50 ml - sklenené fľaše (1) s držiakom - balenie kartónu.
100 ml sklenené fľaše (1) s držiakom - kartónové obaly.

Farmakoterapeutická skupina: t

Farmakologické vlastnosti: t

farmakodynamika

Plazmový náhradný liek získaný frakcionáciou ľudskej plazmy.

Roztok albumínu 5% je izonotická plazma. Roztok albumínu 20% je hyperonkotický a jeho koloidno-osmotický účinok prevyšuje plazmatickú plazmu približne 4-krát. So vstupom / v úvode lieku zvyšuje onkotický tlak v intravaskulárnom priestore, čo vedie k zvýšeniu a udržaniu BCC. Trvanie tohto účinku sa u jednotlivých pacientov líši. U niektorých pacientov môže zvýšenie plazmatického objemu pretrvávať niekoľko hodín. Albumín je tiež transportný proteín, ktorý viaže a nesie hormóny, enzýmy a lieky v krvnom obehu.

farmakokinetika

Normálne je celková frakcia výmeny albumínu 4 až 5 g / kg telesnej hmotnosti; Z tohto množstva je 40 až 45% vo vaskulárnom lôžku a 55 až 60% je v extravaskulárnom priestore. Pri patologických stavoch (ťažké popáleniny alebo septický šok) je narušená normálna distribúcia albumínu, ktorá je spojená so značným zvýšením priepustnosti kapilár.

Metabolizmus a vylučovanie

T_1/2 albumín v priemere 19 dní. Vylučovanie prebieha intracelulárne za účasti lyzozomálnych proteáz.

U zdravých dobrovoľníkov sa v priebehu prvých 2 hodín po infúzii z cievneho lôžka odstráni menej ako 10% hmotn. Injekčne podaného albumínu. Kriticky chorí pacienti však môžu stratiť značné množstvo albumínu a rýchlosť jeho uvoľňovania z cievneho lôžka je nepredvídateľná.

Indikácie na použitie:

- doplňovanie a udržiavanie BCC v prípadoch, keď je deficit a použitie koloidných roztokov je indikované najmä pri hypovolemickom a hemoragickom šoku;

- terapeutická plazmaferéza (výmena plazmy);

- ako pomoc pri vykonávaní operácií s využitím umelého krvného obehu;

- predoperačná hemodilúcia a odber autológnych zložiek krvi;

- opuch mozgu (hyperonkotický roztok).

Lieči choroby:

Kontraindikácie:

- chronické zlyhanie srdca v dekompenzačnom štádiu;

- precitlivenosť na albumín alebo iné zložky lieku.

Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek, chronickým zlyhaním srdca vo fáze kompenzácie, chronickou kompenzovanou anémiou, arteriálnou hypertenziou, kŕčovými žilami pažeráka, hemoragickou diatézou, vaskulárnou trombózou, pokračujúcim vnútorným krvácaním.

U starších pacientov, aby sa predišlo preťaženiu kardiovaskulárneho systému, sa odporúča vyhnúť sa podávaniu 20% roztoku a pri podávaní 5% roztoku sa má vyhnúť vysokej dávke podávania.

Dávkovanie a podávanie: t

Koncentrácia liečiva, dávka a rýchlosť infúzie by sa mali zvoliť individuálne v každom prípade.

Dávka potrebná na podávanie závisí od hmotnosti tela, závažnosti poranenia alebo ochorenia a od pokračujúcej straty tekutiny a proteínu. Na stanovenie požadovanej dávky je potrebné posúdiť dostatočnosť BCC a nie hladinu albumínu v plazme.

Roztok albumínu sa vstrekne do / do kvapky. Rýchlosť infúzie sa má zvoliť v závislosti od stavu a indikácií pacienta.

Pre 5% roztok albumínu je priemerná jednorazová dávka 200-300 ml, maximálna dávka je 500-800 ml. Odporúčaná rýchlosť injekcie je maximálne 60 kvapiek / min.

Pre 20% roztok albumínu je jednotlivá dávka 100 ml. Odporúčaná rýchlosť injekcie je maximálne 40 kvapiek / min.

Pri výmene vymeniteľnej plazmy môže byť rýchlosť infúzie vyššia a musí zodpovedať rýchlosti odstránenia.

U detí sa dávka lieku stanoví individuálne, pričom sa zohľadňujú indikácie, klinický stav a telesná hmotnosť pacienta. Odporúčaná jednorazová dávka je 0,5-1 g / kg. Liek sa môže použiť u predčasne narodených detí.

Liek sa môže použiť u pacientov na hemodialýze.

Odporúčania pre zaobchádzanie s liekom

Pred použitím sa musí roztok lieku starostlivo preskúmať. Ak je roztok zakalený alebo obsahuje inklúzie, nemôže byť použitý, pretože takéto zmeny môžu indikovať rozpad proteínu alebo mikrobiálnu kontamináciu.

Pred zavedením lieku by mali byť uchovávané pri izbovej teplote. Liek sa má podať ihneď po otvorení fľaše. Nepoužitý zvyšok lieku sa musí zničiť.

Roztok albumínu 20%, ak je to potrebné, môže byť zriedený fyziologickým roztokom alebo 5% roztokom glukózy. Voda na injekcie sa na tento účel nemôže použiť.

Nežiaduce účinky:

Počas obdobia po registračnom použití lieku boli zaznamenané nižšie uvedené nežiaduce reakcie.

Frekvencia výskytu nežiaducich reakcií sa klasifikuje nasledovne: veľmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

predávkovania:

Symptómy: v prípadoch, keď sú dávka a rýchlosť infúzie nadmerne vysoké alebo nezodpovedajú parametrom krvného obehu pacienta, sa môže vyvinúť hypervolémia a jej charakteristické príznaky kardiovaskulárneho preťaženia (dyspnoe, opuch jugulárnej žily, bolesť hlavy). Je tiež možné zvýšiť arteriálny a / alebo centrálny venózny tlak, rozvoj pľúcneho edému.

Liečba: pri prvých prejavoch príznakov kardiovaskulárneho preťaženia je potrebné okamžite zastaviť podávanie lieku a zabezpečiť trvalé monitorovanie parametrov krvného obehu. Podľa indikácií - vykonávanie symptomatickej liečby. Špecifické antidotá chýbajú.

Použitie počas tehotenstva a dojčenia:

Bezpečnosť lieku u gravidných žien v kontrolovaných klinických štúdiách sa neskúmala. Skúsenosti s klinickou aplikáciou roztoku albumínu nedávajú dôvod na očakávanie škodlivých účinkov na priebeh tehotenstva, na plod alebo novorodenca, pretože ľudský albumín je normálnou zložkou ľudskej krvnej plazmy.

Účinok lieku na reprodukčnú funkciu u zvierat nebol študovaný.

Interakcia s inými liekmi:

Špecifické interakcie ľudského albumínu s inými liekmi nie sú známe.

Osobitné pokyny a bezpečnostné opatrenia: t

Ak sa vyskytnú alergické alebo anafylaktické reakcie, podávanie lieku sa má okamžite prerušiť a má sa začať vhodná liečba. V prípade šoku sa má začať liečba šokom v súlade so súčasnými štandardmi liečby.

Počas infúzie lieku je potrebné zabezpečiť starostlivé a pravidelné monitorovanie parametrov krvného obehu, vrátane. Krvný tlak, srdcová frekvencia, centrálny venózny tlak, tlak "zaklinenia" v pľúcnej artérii, diuréza, koncentrácia plazmatického elektrolytu, hematokrit / hemoglobín.

Zavedením roztoku albumínu je potrebné kontrolovať koncentráciu sodíka a draslíka v krvnej plazme pacienta a prijať vhodné opatrenia na obnovu alebo udržanie rovnováhy týchto elektrolytov. Je potrebné mať na pamäti, že koncentrácia sodíka v 5% a 20% roztokoch je rovnaká.

Ak je potrebné nahradiť relatívne veľké objemy, je potrebná kontrola zrážania krvi a hematokritu. Mala by sa zabezpečiť primeraná náhrada iných zložiek krvi (koagulačné faktory, elektrolyty, krvné doštičky a červené krvinky).

Zavedenie roztoku albumínu počas dehydratácie je možné až po prvom zaistení dostatočného príjmu tekutín (orálne, parenterálne).

Keďže 20% roztok albumínu je schopný účinne zvyšovať koloidný osmotický tlak, v procese jeho podávania sa má sledovať stav pacienta, aby sa včas zistila cirkulačná preťaženosť a nadmerná hydratácia.

Roztoky albumínu sa nemôžu riediť vodou na injekcie, pretože zavedenie takéhoto roztoku pacientovi môže spôsobiť hemolýzu červených krviniek.

Štandardné opatrenia na prevenciu infekcií spôsobených používaním liekov vyrobených z ľudskej krvi alebo plazmy zahŕňajú výber darcu, kontrolu jednotlivých porcií a plazmatických poolov pre špecifické markery infekcie a vrátane účinných opatrení na inaktiváciu / elimináciu vírusov vo výrobnom procese. Avšak pri použití liečiv vyrobených z ľudskej krvi alebo plazmy nie je možné úplne vylúčiť pravdepodobnosť prenosu infekčných agens. To platí aj pre neznáme alebo nedávno identifikované vírusy a iné patogény.

Neboli hlásené žiadne prípady prenosu vírusov s roztokmi albumínu vyrobenými štandardnými metódami v súlade so špecifikáciami Európskeho liekopisu.

Pri každom podávaní lieku pacientovi sa odporúča zaznamenať názov lieku a sériové číslo do lekárskej anamnézy pacienta alebo do zdravotného záznamu pacienta tak, aby sa stav pacienta mohol sledovať až po podaní lieku konkrétnej série.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Neexistoval žiadny účinok lieku na schopnosť viesť vozidlo a pracovať s mechanizmami.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek.

Použitie v starobe

U starších pacientov, aby sa predišlo preťaženiu kardiovaskulárneho systému, sa odporúča vyhnúť sa podávaniu 20% roztoku a pri podávaní 5% roztoku sa má vyhnúť vysokej dávke podávania.

Použitie v detstve

U detí sa dávka lieku stanoví individuálne, pričom sa zohľadňujú indikácie, klinický stav a telesná hmotnosť pacienta. Odporúčaná jednorazová dávka je 0,5-1 g / kg. Liek sa môže použiť u predčasne narodených detí.

Podmienky skladovania:

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote 2 ° až 25 ° C; Neuchovávajte v mrazničke.

Ľudský albumín

Popis akcie

Albumíny sú rozpustné proteíny s molekulovou hmotnosťou 66 300-69 000 a sú produkované v pečeni. V plazme tvoria 55–65% bielkovín, koncentrácia je 580–752 mmol / l (40–50 g / l) a ich celková hmotnosť u mužov s hmotnosťou 70 kg je približne 320 g. Primárnou fyziologickou funkciou albumínu je viazanie vody, čím sa zachováva zodpovedajúci koloidný (onkotický) plazmatický tlak a jeho normálny objem. Albumíny sú tiež nosiče - nesú voľné mastné kyseliny, bilirubín, hormóny, vitamíny, ťažké kovy a niektoré lieky (najmä barbituráty, digoxín, sulfónamidy, aspirín), sú telesnou rezervou proteínov a používajú sa ako zdroj aminokyselín na syntézu proteínov v iných orgánoch okrem pečene. t1 / 2 v krvi je 15–20 dní. Lieky používané v medicíne pochádzajú z ľudskej plazmy od zdravých darcov; Inaktivácia vírusu sa uskutočňuje najmä frakcionáciou etanolom a zahrievaním na 60 ° C počas niekoľkých hodín.

Ľudský albumín: návod na použitie

Zvýšený plazmatický objem v prípade život ohrozujúcej hypovolémie bez hypovolemického šoku alebo šoku (popáleniny, krvácanie, trauma, liečba môže byť účinná len u primerane rehydratovaných pacientov), ​​hypoalbuminémia (akútne stavy, zvyčajne sa neodporúča na liečbu chronických ochorení, ale liečba je povinná) ochorenie, ktoré spôsobuje hypoalbuminémiu). Albumín sa tiež používa pri hyperbilirubinémii u novorodencov pred koronárnym posunom, pri syndróme respiračnej tiesne u dospelých a pri akútnej nefróze. Podľa údajov je použitie albumínu u pacientov po operácii, s chronickou cirhózou pečene, insuficienciou pankreasu, nefrózou a chronickým poškodením absorpcie neúčinné.

kontraindikácie

Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku, pľúcny edém, dekompenzované zlyhanie srdca, ťažkú ​​anémiu. Používajte opatrne u pacientov s arteriálnou hypertenziou, závažnými infekciami dolných dýchacích ciest, hemoragickou diatézou, varixmi pažeráka, anúria. Nepoužívať s parenterálnou výživou. Existujú dôkazy o negatívnom vplyve používania albumínu na ľudí v život ohrozujúcom stave.

Interakcia s inými liekmi

Súčasné použitie ACE inhibítorov zvyšuje riziko vedľajších účinkov, pravdepodobne v dôsledku prítomnosti prekallikreínového aktivátora obsiahnutého v ľudskom albumíne. V tomto ohľade sa odporúča prerušiť používanie ACE inhibítorov 24 hodín pred zavedením veľkých objemov albumínu.

Ľudský albumín: vedľajšie účinky

Alergické reakcie sa vyskytujú zriedkavo, prejavujú sa urtikáriou, horúčkou, zimnicou, nevoľnosťou, vracaním, začervenaním tváre, poklesom krvného tlaku a tachykardiou alebo apnoe. Tieto príznaky zvyčajne vymiznú po ukončení podávania liečiva, v niektorých prípadoch postačuje zníženie rýchlosti infúzie. Veľmi zriedkavo sa vyskytuje anafylaktický šok. Zavedenie krvných produktov, aj keď sa používajú postupy zamerané na zničenie infekčných agensov, môže byť spojené s infekčnými chorobami. Vzhľadom na obsah hliníka v prípravkoch obsahujúcich albumín existuje riziko otravy týmto prvkom po zavedení veľkých objemov prípravku.

Tehotenstvo a dojčenie

Kategória C. Pri absencii relevantných štúdií u žien počas tehotenstva a dojčenia by sa liek mal používať len v prípade naliehavej potreby.

Ľudský albumín: dávkovanie

Intravenózna infúzia. Pred použitím sa zahreje na teplotu miestnosti. Dávka a rýchlosť podávania sa má upraviť podľa klinického stavu pacienta, onkotického tlaku a ďalších parametrov. Rýchlosť infúzie pri liečbe šoku by mala byť primerane vysoká, po dosiahnutí správneho objemu plazmy by mala byť rýchlosť podávania 5% roztoku 2-4 ml / min. Ak rýchlosť infúzie hypoproteinémie 5% roztoku nesmie prekročiť 10 ml / min. Počiatočná dávka u dospelých je zvyčajne 25 g albumínu (s nefrózou 25 - 50 g), celková denná dávka môže byť až 125 g (2,5 l 5% roztoku). Potreba podávania viac ako 250 g albumínu v priebehu 48 hodín zvyčajne naznačuje potrebu transfúzie celej krvi alebo plazmy. U predčasne narodených detí sa zvyčajne používajú dávky do 1 g / kg telesnej hmotnosti, u detí v život ohrozujúcich stavoch do 25 g.

poznámka

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C (niektoré lieky pri 2-8 ° C), nezmrazujte. Nepoužívajte, ak je roztok zakalený. Prípravky zvyčajne obsahujú chlorid sodný v koncentrácii 130-160 mmol / l.