logo

Nádor mozgu: Príznaky, štádiá, príčiny, odobratie liečby a prognóza

Prečo sa nádory objavujú v zdravom mozgovom tkanive? Odpoveď na túto otázku skôr alebo neskôr poskytne výsledky mnohých vedeckých štúdií, ale doteraz sú vedci len na ceste k pochopeniu základných mechanizmov onkogenézy.

Aj keď presné príčiny mozgových nádorov ešte neboli stanovené, takzvané „rizikové faktory“, ktoré môžu vyvolať vývoj ochorenia, boli dobre študované.

Pravdepodobnosť novotvaru v mozgu sa môže zvýšiť v dôsledku:

  • agresívny vplyv na životné prostredie (environmentálne rizikové faktory);
  • slabá dedičnosť, ako aj znížená prirodzená obranyschopnosť imunitného systému a metabolické poruchy v závislosti od veku (genetické rizikové faktory).

Nežiaduce účinky na životné prostredie - preukázané a podozrivé príčiny rakoviny mozgu

V procese vedeckého výskumu sa výskumníci z rôznych krajín snažili zistiť vzťah medzi výskytom nádoru v mozgu a potenciálne nebezpečnými faktormi životného prostredia. Iba v jednom prípade bolo takéto spojenie jasne vysledované: riziko vzniku novotvarov bolo zvýšené pôsobením ionizujúceho žiarenia.

Spojenie rozhovorov s mobilnými telefónmi so zvýšenou pravdepodobnosťou novotvaru v mozgu ešte nebolo presvedčivo odôvodnené.

Výsledky štúdie účinkov iných vonkajších faktorov sú protichodné. Ide najmä o objektívne ťažkosti týchto testov. Niektorí odborníci však majú tendenciu veriť, že pravdepodobnosť rastu neoplastického tkaniva sa môže zvýšiť pri konzumácii potravín s dusičnanmi, keď sa používa mobilný telefón v zóne elektromagnetického žiarenia z elektrických vedení.

Súčasne, podľa niektorých výskumníkov, riziko neoplaziem je nižšie u ľudí, ktorých strave dominuje čerstvá zelenina a ovocie. Okrem toho potravinové alergie a ovčie kiahne prenášané v detstve majú potenciál znížiť pravdepodobnosť vzniku nádorových ložísk.

Úloha genetických porúch

Nahromadené v priebehu rokov výskumu informácie naznačujú, že len 5% až 10% rakoviny mozgu je spôsobená tým, že dieťa zdedilo chybné gény od rodičov.

Väčšina genetických rizikových faktorov nie je dedičná, ale vznikajú v procese starnutia. V tomto prípade gény, ktoré zabraňujú rastu nádorov, sa stávajú neaktívnymi alebo už nepracujú správne.

Dôvodom vzniku nádorov v mozgu môžu byť chromozomálne abnormality

Výskyt nádoru v mozgu môže byť tiež spojený s chromozómovými abnormalitami. Ako viete, každá normálna bunka v ľudskom tele obsahuje 23 párov chromozómov. Najčastejšie, keď sa v mozgu zistia neoplazmy, sú pozorované zmeny v chromozómoch 1, 10, 13, 17, 19 a 22. Oligodendrogliómy sú zvyčajne diagnostikované u pacientov so zmenami chromozómov 1 a 19, meningiómi u ľudí so zmenami chromozómu 22.

Rakovina mozgu a benígne nádory: príčiny rôznych typov nádorov

Pojem „rakovina mozgu“ v masmédiách spája najrôznejšie malígne ložiská nádorového rastu, ktorých výskyt môže byť spôsobený jedným alebo inými faktormi:

  • Riziko rastu najviac malígnych novotvarov v mozgu sa zvyšuje s vekom. To sa vzťahuje na glioblastómy, astrocytómy, chondrosarkómy. Naopak, niektoré typy rakoviny sú zistené hlavne u detí a mladých ľudí. Najmä veľmi zriedkavé a extrémne agresívne teratoidno-rabdioidné tumory sú zvyčajne diagnostikované u detí mladších ako 3 roky, medullobastómov u detí do 10 rokov, nádorov zárodočných buniek u pacientov vo veku 11 až 30 rokov, medullobastómov. Kraniofaryngiómy sa tvoria u detí mladších ako 14 rokov alebo pacientov starších ako 45 rokov, ktorí sa takmer nikdy nevyskytujú u ľudí v strednom veku.
  • Pozorovala sa asociácia pravdepodobnosti výskytu niektorých novotvarov s rasou. Kraniofaryngiómy sú napríklad častejšie u pacientov s tmavou pokožkou.
  • V niektorých prípadoch je sledovaný výskyt incidencie pohlavia pacienta: glioblastómy sa častejšie vyskytujú u mužov, nádorov hypofýzy - u žien. Viacnásobné lymfómy u pacienta infikovaného HIV
  • Pravdepodobnosť tvorby hemangioblastómu u pacientov s Hippel-Lindauovým syndrómom je takmer sto percent. Riziko lymfómu je vyššie u ľudí infikovaných HIV a u ľudí s autoimunitnými ochoreniami. Genetické a chromozomálne abnormality sa vyskytujú u pacientov s medulloblastómami.

Aktívne sa študujú aj príčiny vývoja rôznych typov benígnych nádorov a podľa výsledkov uskutočnených štúdií boli identifikované určité vzory. Vrátane zistenia, že:

  • Niektoré typy cyst sa tvoria v období embryonálneho vývoja. Odborníci však ešte neboli schopní pochopiť, ako sa to deje, a tiež nájsť spôsob, ako tomuto procesu zabrániť alebo ho zastaviť.
  • Príčinou vzniku meningiómov môže byť ožarovanie hlavy v rámci predchádzajúcej liečby. Riziko nádorov je tiež vyššie u pacientov s neurofibromatózou 2. typu a rakovinou prsníka v anamnéze. 5% -15% pacientov s neurofibromatózou má súčasne viacnásobné ohniská. Niektoré meningiómy majú receptory, ktoré sa viažu na pohlavné hormóny - progesterón, androgény a estrogény (menej často). Odborníci poznamenávajú, že takéto nádory rastú rýchlejšie počas tehotenstva. Zmeny hormonálnych hladín počas tehotenstva môžu prispieť k rozvoju meningiómov
  • Porucha génu zodpovedného za prevenciu jeho vzniku prispieva k tvorbe schwanómu.

Na záver musíme dodať, že neuro-onkológovia dnes pracujú so zásadne odlišným množstvom informácií ako pred niekoľkými desaťročiami. A je tu každý dôvod predpokladať, že príčiny ľudskej rakoviny mozgu v konečnom dôsledku prestanú byť záhadou. To znamená, že lekári budú mať možnosť nielen úspešne liečiť pacientov s mozgovými nádormi, ale aj zabrániť ich výskytu.

Nádory mozgu

Nádory mozgu - intrakraniálne neoplazmy, vrátane nádorových lézií mozgových tkanív a nervov, membrán, krvných ciev, endokrinných štruktúr mozgu. Prejavené fokálne príznaky, v závislosti od témy lézie a mozgových symptómov. Diagnostický algoritmus zahŕňa vyšetrenie neurológom a oftalmológom, Echo-EG, EEG, CT a MRI mozgu, MR-angiografiu atď. Najoptimálnejšia je chirurgická liečba podľa indikácií doplnená chemoterapiou a rádioterapiou. Ak to nie je možné, vykoná sa paliatívna liečba.

Nádory mozgu

Nádory mozgu predstavujú až 6% všetkých novotvarov v ľudskom tele. Frekvencia ich výskytu sa pohybuje od 10 do 15 prípadov na 100 tisíc ľudí. Tradične, mozgové nádory zahŕňajú všetky intrakraniálne neoplazmy - nádory mozgového tkaniva a membrán, tvorbu kraniálnych nervov, vaskulárne nádory, novotvary lymfatického tkaniva a žľazové štruktúry (hypofýzy a epifýzy). V tomto ohľade sú mozgové nádory rozdelené na intracerebrálne a extracerebrálne. Tieto zahŕňajú neoplazmy mozgových membrán a ich vaskulárnych plexusov.

Nádory mozgu sa môžu vyvinúť v každom veku a dokonca môžu byť vrodené. Avšak u detí je incidencia nižšia, nepresahuje 2,4 prípadu na 100 tisíc detí. Mozgové neoplazmy môžu byť primárne, pôvodne pochádzajúce z mozgového tkaniva, a sekundárne, metastatické, v dôsledku šírenia nádorových buniek v dôsledku hematogénneho alebo lymfogénneho šírenia. Sekundárne nádorové lézie sú 5-10 krát častejšie ako primárne neoplazmy. Z nich je podiel malígnych nádorov najmenej 60%.

Charakteristickým znakom mozgových štruktúr je ich umiestnenie v obmedzenom intrakraniálnom priestore. Z tohto dôvodu každá objemová tvorba intrakraniálnej lokalizácie v rôznych stupňoch vedie k kompresii mozgového tkaniva a zvýšenému intrakraniálnemu tlaku. Dokonca aj benígne nádory mozgu, keď dosiahnu určitú veľkosť, majú malígny priebeh a môžu byť fatálne. S ohľadom na túto skutočnosť je problém včasnej diagnózy a adekvátneho načasovania chirurgickej liečby mozgových nádorov obzvlášť dôležitý pre špecialistov v oblasti neurológie a neurochirurgie.

Príčiny mozgového nádoru

Výskyt mozgových novotvarov, ako aj nádorových procesov inej lokalizácie, je spojený s účinkami žiarenia, rôznych toxických látok a významného znečistenia životného prostredia. Deti majú vysoký výskyt vrodených (embryonálnych) nádorov, čo je jeden z dôvodov, pre ktoré môže byť narušený vývoj mozgových tkanív v prenatálnom období. Traumatické poranenie mozgu môže slúžiť ako provokujúci faktor a aktivovať latentný nádorový proces.

V niektorých prípadoch sa mozgové nádory vyvíjajú na pozadí rádioterapie u pacientov s inými ochoreniami. Riziko vzniku mozgového nádoru sa zvyšuje, keď sa podáva imunosupresívna liečba, ako aj v iných skupinách imunokompromitovaných jedincov (napríklad s infekciou HIV a neuro AIDS). Predispozícia k výskytu mozgových novotvarov je zaznamenaná u jednotlivých dedičných ochorení: Hippel-Lindauova choroba, tuberózna skleróza, fakomatóza, neurofibromatóza.

Klasifikácia mozgových nádorov

Medzi primárne gangliocytóm), embryonálne a slabo diferencované nádory (medulloblastóm, spongioblastóm, glioblastóm). Neoplazmy hypofýzy (adenóm), nádory kraniálnych nervov (neurofibróm, neurinóm), tvorba mozgových membrán (meningióm, nádory xantomatózy, melanotické nádory), mozgové lymfómy, vaskulárne nádory (angioreticuloma, hemangio-blob, angioreticuloma, Intracerebrálne mozgové nádory podľa lokalizácie sú klasifikované ako sub- a supratentoriálne, hemisférické, nádory stredných štruktúr a nádory mozgovej bázy.

Metastatické nádory mozgu sú diagnostikované v 10-30% prípadov rakovinových lézií rôznych orgánov. Až 60% sekundárnych mozgových nádorov je mnohopočetných. Najčastejšími zdrojmi metastáz u mužov sú rakovina pľúc, kolorektálny karcinóm, rakovina obličiek a ženy - rakovina prsníka, rakovina pľúc, kolorektálny karcinóm a melanóm. Asi 85% metastáz sa vyskytuje v intracerebrálnych nádoroch mozgových hemisfér. V zadnej lebečnej fosse sú zvyčajne lokalizované metastázy rakoviny maternice, rakoviny prostaty a gastrointestinálnych malígnych nádorov.

Príznaky mozgového nádoru

Skorším prejavom procesu mozgového nádoru sú fokálne symptómy. Môže mať nasledujúce vývojové mechanizmy: chemické a fyzikálne účinky na okolité mozgové tkanivá, poškodenie krvných ciev mozgovej cievy hemorágiou, vaskulárnu oklúziu metastatickým embóliom, krvácanie do metastáz, kompresiu cievy ischémiou, kompresiu koreňov alebo kmeňov lebečných nervov. A najprv sú príznaky lokálneho podráždenia určitej oblasti mozgu a potom dochádza k strate jej funkcie (neurologický deficit).

Ako nádor rastie, kompresia, edém a ischémia sa najskôr šíria do susedných tkanív susediacich s postihnutou oblasťou a potom do vzdialenejších štruktúr, čo spôsobuje výskyt symptómov „v susedstve“ a „vo vzdialenosti“. Mozgové symptómy spôsobené intrakraniálnou hypertenziou a edémom mozgu sa vyvíjajú neskôr. S významným objemom mozgového nádoru je možný masový efekt (vytesnenie hlavných mozgových štruktúr) s rozvojom dislokačného syndrómu - vloženie cerebellum a medulla oblongata do okcipitálneho foramenu.

Bolesť hlavy lokálneho charakteru môže byť včasným príznakom nádoru. Vyskytuje sa ako výsledok stimulácie receptorov lokalizovaných v lebečných nervoch, venóznych dutinách, stenách obalených ciev. Difúzna cefalgia je zaznamenaná v 90% prípadov subtentorálnych novotvarov av 77% prípadov supratentorálnych nádorových procesov. Má charakter hlbokej, pomerne intenzívnej a klenutej bolesti, často paroxyzmálnej.

Zvracanie zvyčajne pôsobí ako cerebrálny symptóm. Jeho hlavnou črtou je nedostatočná komunikácia s príjmom potravín. Keď je nádor cerebellu alebo IV komory asociovaný s priamym účinkom na emetické centrum a môže byť primárnym fokálnym prejavom.

Systémové závraty sa môžu objaviť vo forme pocitu pádu, rotácie vlastného tela alebo okolitých objektov. Počas manifestácie klinických prejavov sa závraty považujú za fokálny príznak, ktorý indikuje nádor vestibulokochleárneho nervu, mostíka, mozočku alebo IV komory.

Poruchy pohybu (pyramidálne poruchy) sa vyskytujú ako symptomatológia primárneho nádoru u 62% pacientov. V iných prípadoch sa vyskytujú neskôr v súvislosti s rastom a šírením nádoru. Medzi najskoršie prejavy pyramidálnej insuficiencie patrí zvýšenie anisoreflexie reflexov šliach z končatín. Potom je svalová slabosť (paréza), sprevádzaná spasticitou spôsobenou svalovou hypertoniou.

Senzorické poruchy sprevádzajú najmä pyramidálnu insuficienciu. Približne štvrtina pacientov sa klinicky prejavuje, v iných prípadoch sa zisťuje len neurologickým vyšetrením. Ako primárny fokálny symptóm možno považovať poruchu svalového a kĺbového pocitu.

Konvulzívny syndróm je častejší u supratentorálnych nádorov. U 37% pacientov s mozgovými nádormi epipristis pôsobí ako zjavný klinický symptóm. Výskyt absencií alebo generalizovaných tonicko-klonických epifriskóz je typickejší pre nádory strednej lokalizácie; paroxyzmy epilepsie typu Jackson - pre nádory nachádzajúce sa v blízkosti mozgovej kôry. Povaha epiphrispu aura často pomáha stanoviť tému lézie. Ako nádor rastie, generalizované epifriskusy sa transformujú na parciálne. S progresiou intrakraniálnej hypertenzie sa spravidla pozoruje zníženie epiaktivity.

Duševné poruchy v období manifestácie sa vyskytujú v 15 - 20% prípadov mozgových nádorov, najmä keď sa nachádzajú v prednom laloku. Nedostatočná iniciatíva, neopatrnosť a apatia sú typické pre nádory pólu frontálneho laloku. Eufória, spokojnosť, bezdôvodná veselosť označujú porážku základu frontálneho laloku. V takýchto prípadoch je progresia nádorového procesu sprevádzaná zvýšením agresivity, ošklivosti a negativizmu. Vizuálne halucinácie sú charakteristické pre novotvary, ktoré sa nachádzajú v uzle temporálneho a frontálneho laloku. Duševné poruchy vo forme progresívneho poškodenia pamäti, zhoršeného myslenia a pozornosti pôsobia ako cerebrálne symptómy, pretože sú spôsobené rastúcou intrakraniálnou hypertenziou, intoxikáciou nádoru, poškodením asociatívnych traktov.

Kongestívne optické disky sú diagnostikované u polovice pacientov častejšie v neskorších štádiách, ale u detí môžu byť prvým príznakom nádoru. V dôsledku zvýšeného intrakraniálneho tlaku sa môže pred očami objaviť prechodné rozmazanie zraku alebo „muchy“. S progresiou nádoru dochádza k narastajúcemu zhoršeniu zraku spojeného s atrofiou zrakových nervov.

Zmeny vo vizuálnych poliach sa vyskytujú, keď sú ovplyvnené chiasmy a zrakové trakty. V prvom prípade sa pozoruje heteronymná hemianopsia (strata opačných polovíc zorných polí), v druhom prípade homonymný (strata pravých alebo oboch ľavých polovíc v zorných poliach).

Ďalšie symptómy môžu zahrnovať stratu sluchu, senzorimotorickú afáziu, cerebelárnu ataxiu, okulomotorické poruchy, čuchové, sluchové a chuťové halucinácie, autonómnu dysfunkciu. Keď sa mozgový nádor nachádza v hypotalame alebo hypofýze, vyskytujú sa hormonálne poruchy.

Diagnóza mozgového nádoru

Počiatočné vyšetrenie pacienta zahŕňa posúdenie neurologického stavu, vyšetrenie oftalmológom, echo-encefalografiou a EEG. V štúdii neurologického stavu neurológ venuje osobitnú pozornosť fokálnym symptómom, čo umožňuje stanoviť aktuálnu diagnózu. Oftalmologické vyšetrenia zahŕňajú testovanie zrakovej ostrosti, oftalmoskopiu a detekciu zorného poľa (prípadne pomocou počítačovej perimetrie). Echo-EG môže registrovať expanziu laterálnych komôr, čo indikuje intrakraniálnu hypertenziu, a posun stredného M-echa (s veľkými supratentorálnymi nádormi s vytesnením mozgových tkanív). EEG ukazuje prítomnosť epiaktivity určitých oblastí mozgu. Podľa svedectva môže byť vymenovaný konzultant neoneurológ.

Podozrenie na tvorbu objemu mozgu je jasnou indikáciou pre počítačovú alebo magnetickú rezonanciu. CT CT mozgu umožňuje vizualizáciu tvorby nádoru, diferenciáciu od lokálneho edému mozgových tkanív, stanovenie jeho veľkosti, detekciu cystickej časti nádoru (ak existuje), kalcifikáciu, nekróznu zónu, krvácanie do metastáz alebo okolitý nádor nádoru, prítomnosť masového efektu. MRI mozgu dopĺňa CT, umožňuje presnejšie určiť šírenie nádorového procesu, vyhodnotiť postihnutie pohraničných tkanív. MRI je efektívnejšia pri diagnostikovaní novotvarov, ktoré neakumulujú kontrast (napr. Niektoré mozgové gliómy), ale je horšia ako CT, ak je potrebné zviditeľniť kostné deštruktívne zmeny a kalcifikácie, aby sa nádor odlíšil od oblasti perifokálneho edému.

Okrem štandardnej MRI v diagnostike mozgového nádoru sa môže použiť MRI mozgových ciev (vyšetrenie vaskularizácie novotvaru), funkčná MRI (mapovanie rečových a motorických zón), MR-spektroskopia (analýza metabolických abnormalít), MR-termografia (monitorovanie tepelnej deštrukcie nádoru). PET mozog poskytuje príležitosť na určenie stupňa malignity mozgového nádoru, identifikáciu recidívy nádoru, mapovanie hlavných funkčných oblastí. SPECT s použitím rádiofarmák tropických až mozgových nádorov umožňuje diagnostikovať multifokálne lézie, hodnotiť malignitu a stupeň vaskularizácie novotvaru.

V niektorých prípadoch sa použila stereotaktická biopsia mozgového nádoru. Pri chirurgickom ošetrení nádorového tkaniva na histologické vyšetrenie sa vykonáva intraoperatívne. Histológia umožňuje presne overiť nádor a stanoviť úroveň diferenciácie jeho buniek, a tým aj stupeň malignity.

Liečba nádorov mozgu

Konzervatívna liečba mozgového nádoru sa vykonáva s cieľom znížiť jeho tlak na mozgové tkanivo, znížiť existujúce príznaky, zlepšiť kvalitu života pacienta. Môže zahŕňať lieky proti bolesti (ketoprofén, morfín), antiemetiká (metoklopramid), sedatíva a psychotropné lieky. Na zníženie opuchu mozgu sa predpisujú glukokortikosteroidy. Treba si uvedomiť, že konzervatívna terapia neodstraňuje príčiny ochorenia a môže mať len dočasný úľavový účinok.

Najefektívnejšie je chirurgické odstránenie nádoru mozgu. Technika operácie a prístupu je určená umiestnením, veľkosťou, typom a rozsahom nádoru. Použitie chirurgickej mikroskopie umožňuje radikálnejšie odstránenie nádoru a minimalizáciu poškodenia zdravých tkanív. Pre nádory malej veľkosti je možná stereotaktická rádiochirurgia. Použitie zariadení CyberKnife a Gamma-Knife je prípustné v mozgových útvaroch s priemerom do 3 cm, pri ťažkom hydrocefaluse je možné vykonávať posunovacie operácie (externá komorová drenáž, ventrikuloperitoneálny posun).

Žiarenie a chemoterapia môžu dopĺňať operáciu alebo byť paliatívnou liečbou. V pooperačnom období je predpísaná radiačná terapia, ak histologia nádorových tkanív odhalila príznaky atypie. Chemoterapia sa vykonáva cytostatikami prispôsobenými histologickému typu nádoru a individuálnej citlivosti.

Predikcia a prevencia mozgových nádorov

Prognosticky priaznivé sú benígne mozgové nádory malej veľkosti a prístupné na chirurgické odstránenie lokalizácie. Mnohé z nich sú však náchylné na recidívu, čo si môže vyžadovať reoperáciu a každá operácia mozgu je spojená s traumou tkanív, čo vedie k pretrvávajúcemu neurologickému deficitu. Nádory malígnej povahy, neprístupná lokalizácia, veľká veľkosť a metastatická povaha majú nepriaznivú prognózu, pretože nemôžu byť radikálne odstránené. Prognóza závisí aj od veku pacienta a celkového stavu jeho tela. Starší vek a prítomnosť komorbidít (zlyhanie srdca, chronické ochorenie obličiek, cukrovka, atď.) Komplikuje realizáciu chirurgickej liečby a zhoršuje jej výsledky.

Primárnou prevenciou mozgových nádorov je vylúčenie onkogénnych účinkov vonkajšieho prostredia, včasná detekcia a radikálna liečba malígnych novotvarov iných orgánov, aby sa zabránilo ich metastázovaniu. Prevencia relapsu zahŕňa vylúčenie ožarovania, poranenia hlavy a použitie biogénnych stimulačných liekov.

Príčiny a účinky mozgového nádoru

Porušenie genetického aparátu buniek vedie k ich nesprávnej regulácii, vzniku nádorových neoplaziem. U detí, medulloblastov, sú častejšie primárne gliómy lokalizované na mozočku, veľký mozog. Táto skupina zahŕňa astrocytómy, ependymómy a iné druhy, ktoré sú pomenované podľa typu bunky. Benígne neurómy sa vyskytujú častejšie u žien. Astrocytické glie predstavujú takmer 60%, rakovina sa nachádza len v 2%. Zriedkavo vznikol sarkóm, estetický neuroblastóm. Príčiny mozgového nádoru nie sú úplne identifikované, ale dominantné faktory boli stanovené.

Multifaktoriálna choroba je spôsobená dedičnosťou. Onkogénna vírusová informácia je blokovaná v DNA a RNA. Onkogény, aktivované bodovými mutáciami, chromozomálne prešmyky a zvýšenie protoonkogénov, vedú k rozvoju ochorenia. Známe genetické syndrómy Turco, Gorlan, bunkový névus PTH génu. Pilocytický astrocytóm vzniká v dôsledku von Recklinghausenovho syndrómu (gén neurofibromatózy). Vo väčšine prípadov je príčinou vzniku mozgového nádoru porušenie DNA, vyvolané rôznymi aspektmi.

Čo spôsobuje nádor na mozgu

Pokiaľ ide o vplyv na telo infračerveného, ​​ionizujúceho, elektromagnetického žiarenia, existujú spory. Predpokladá sa, že môžu pôsobiť ako spúšťače vzhľadu nádoru. Rozlišujú sa tieto provokujúce faktory, ktoré spôsobujú mozgový nádor:

  • traumatické poranenie mozgu;
  • žijúce v blízkosti vedení vysokého napätia;
  • negatívne účinky vinylchloridu;
  • použitie aspartamu;
  • dlhodobý stres;
  • rodový faktor - u mužov sa vyskytujú častejšie;
  • etnicita - ochorenie viac postihuje belochov.

Jednou z hlavných príčin mozgových nádorov je agresia vonkajšieho prostredia. To platí pre tých, ktorí sa nachádzajú v oblastiach vystavenia, pracujú v chemickej výrobe. Katalyzátorom pre génové mutácie je kontakt s arzénom, pesticídmi, ťažkými kovmi.

Na základe komplexnosti ochorenia vzniká logická otázka: „Ako dlho žijú ľudia s nádorom na mozgu?“. V benígnej forme dochádza k postupnému zvyšovaniu objemu vzdelávania s občasnými exacerbáciami. Patologická neoplázia je zákernejšia.

Niekedy sa už dlho nepozná alebo sa prejavuje nešpecifickými symptómami. Niekedy je dynamika rastu a príčiny vzniku nádoru mozgu tak dominantné, že nie je možné tento proces ovplyvniť. Akútny priebeh je porovnateľný s vývojom vírusovej meningeno-encefalitídy. Ani po včasnej liečbe nie je zaručená recidíva, metastázy.

Bez ohľadu na to, čo sa objaví nádor na mozgu, prognóza prežitia je 5 rokov. Niektorí pacienti žijú dlhšie. Všetko závisí od priebehu ochorenia, nálady, imunity, typu a stupňa diferenciácie. Čím viac sú malígne bunky štrukturálne podobné zdravým, tým lepšia je prognóza.

S jasným rozporom choroba prebieha v agresívnej forme s rýchlym progresom nádoru. Pri súčasnej prítomnosti niekoľkých stupňov určujú atypické bunky vývoj scenára.

Tip! Je dôležité, aby ste nepremeškali symptómy. Ak sa v počiatočných štádiách zistí anomália, perspektíva je priaznivá.

Charakteristické znaky

Klasifikujte 2 typy príznakov:

Lokalizácia, príčiny nádoru v hlave, v závislosti od účinku na mozgové centrá, určujú špecifickosť prejavov. Keď tlačí na mozoček, je narušená koordinácia a týlny lalok trpí zrakom. Je potrebné dbať na to, aby sa objavil:

  • autonómne poruchy, keď je konštantná slabosť, únava, potenie;
  • hormonálne poruchy spôsobené neopláziou hypofýzy;
  • psychomotorické javy - progresia zábudlivosti, absurdnosť.

Cerebrálne symptómy spojené s nešpecifickými prejavmi prítomnými v iných chorobách. Toto je:

Diagnóza, liečba

Aby sa zabránilo nebezpečným účinkom mozgového nádoru, ak sú prítomné 2 príznaky, je potrebné podstúpiť testovanie citlivosti na hmatové, bolestivé, šľachové reflexy. Ak sa vykonávajú závažné podozrenia na MRI, CT, štúdie rádioizotopových metód. Lumbálna punkcia sa využíva aj na intrauterinnú analýzu, vyšetrenie detí. Po lekárskom vyšetrení sa vyberie taktika liečby. Klasická schéma zahŕňa:

Výsledok liečby závisí od včasnej diagnózy. Ak je vo vývojovom štádiu účinok takmer 85%, v zanedbávanom prípade je miera prežitia po operácii asi 40%.